[发明专利]一种药品监管平台的计算机验证系统

说明书

本发明公开了一种药品监管平台的计算机验证系统，属于药品监管技术领域，对药品的监管码进行全过程验证，包括基础信息管理模块、设备管理模块、业务管理模块、监管码管理模块以及系统验证模块；所述基础信息管理模块，用于对药品的监管码的产品管理、打印模板、包装规则、打印企业以及终端数据进行分类管理；所述设备管理模块，用于对药品的的监管码的设备管理、工控机管理、生产线管理、特殊指令、生产总览进行监督管理。该药品监管平台的计算机验证系统，通过对药品监管码进行全过程验证，对药品监管码的性能进行确认，确认系统是否能正确生成、顺利导出、成功上传生产关联数据、出入库数据至国家监管平台，从而满足药品监管平台的监管要求。

技术领域

本发明属于药品监管技术领域，具体为一种药品监管平台的计算机验证系统。

背景技术

目前，国家将越来越多的药物列入了国家监管范畴，以确保药物的生产，流通和使用环节随时可以查询真伪，保证用户用到的是真正的药品，并且可以通过公共渠道了解该药物的各个环节资料。在具体的监管实践中，是利用药品电子监管码对每盒药品进行监管的，而药品的盒装为最小的销售单位。药品电子监管码是通过条码将药品的生产、质量等源头信息传输到监管网数据库中，流通企业通过监管码进行进货检查验收并将进货信息传输到监管网数据库中，在销售时将销售信息传输到监管网数据库中在销售时将销售信息传输到监管网数据库，这些数据信息可供消费者进行真伪与质量查询，来辨别药品的真伪。

现有技术中，在对药品的监管码需要进行计算机验证，从而保证药品的监管码的合格率，但是并没有对药品监管码的全流程进行验证，导致一些不合格的药品监管码流入市场。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明提供了一种药品监管平台的计算机验证系统，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种药品监管平台的计算机验证系统，对药品的监管码进行全过程验证，包括基础信息管理模块、设备管理模块、业务管理模块、监管码管理模块以及系统验证模块；

所述基础信息管理模块，用于对药品的监管码的产品管理、打印模板、包装规则、打印企业以及终端数据进行分类管理；

所述设备管理模块，用于对药品的的监管码的设备管理、工控机管理、生产线管理、特殊指令、生产总览进行监督管理；

所述业务管理模块，用于对药品的监管码的生产任务和生产日志进行记录管理；

所述监管码管理模块，用于对监管码导入、码导出打印、监管码查询、包装关系导出、包装关系进行管理；

所述系统验证模块，用于对药品的监管码进行计算机验证以及对模块的功能性验证。

进一步优化本技术方案，所述的计算机验证系统需要结合以下配置的硬件进行功能设计，硬件配置需要Intel i5 9400F的CPU处理器或以上、4G DDR4内存或以上、IntelHM65主板芯片或以上、500G SATA 3.0硬盘或以上以及CPU中自带的集成显卡。

进一步优化本技术方案，所述的计算机验证系统配置有云端服务器和生产线工控机，所述云端服务器用于与系统验证模块对药品的监管码进行验证，所述生产线工控机对药品的监管码进行编码操作。

进一步优化本技术方案，所述云端服务器的数据库平台为Microsoft SQL Server2005，.Net开发工具为Microsoft Visual Studio 2005；所述生产线工控机的数据库平台为Microsoft SQL Server 2005。

进一步优化本技术方案，所述基础信息管理模块可以设置生产模式、包装比例、作业指令、人员管理；可以双向查询监管码和印刷企业的对应关系；可以设置二级码标签打印模版。