[发明专利]一种复合型止血材料及其制备方法有效
申请号: | 202011631287.X | 申请日: | 2020-12-30 |
公开(公告)号: | CN112807477B | 公开(公告)日: | 2023-03-07 |
发明(设计)人: | 邓坤学;李广耀;袁玉宇 | 申请(专利权)人: | 广州迈普再生医学科技股份有限公司 |
主分类号: | A61L24/00 | 分类号: | A61L24/00 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 苏晶晶 |
地址: | 510663 广东省广州市黄埔区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 复合型 止血 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种复合型止血材料,其特征在于,所述复合型止血材料包括含羧基的纤维丝和含氨基的海绵,所述含羧基的纤维丝和含氨基的海绵之间通过氢键紧密连接,所述含羧基的纤维丝之间通过海绵相互连接成整体;其中,所述含羧基的纤维丝和所述含氨基的海绵的质量比为1:(0.1~1),所述含羧基的纤维丝的纤维线密度为0.5~5.0dtex,纤维长度为0.5~50mm,所述含羧基的纤维丝的羧基含量≥10%;
所述复合型止血材料的制备方法包括乳化和冷却定型步骤。
2.如权利要求1所述复合型止血材料,其特征在于,所述含羧基的纤维丝和所述含氨基的海绵的质量比为1:(0.1~0.5),和/或,所述含羧基的纤维丝的纤维线密度为1.0~3.0dtex,纤维长度为10~40mm。
3.如权利要求1所述复合型止血材料,其特征在于,所述复合型止血材料的拉伸强度为≥1Mpa。
4.如权利要求1所述复合型止血材料,其特征在于,所述复合型止血材料的拉伸强度为2~5Mpa。
5.如权利要求1所述复合型止血材料,其特征在于,所述复合型止血材料的孔隙率为50~90%,饱和吸水率不低于500%。
6.如权利要求1所述复合型止血材料,其特征在于,所述复合型止血材料的孔隙率为70~90%。
7.如权利要求1所述复合型止血材料,其特征在于,所述含羧基的纤维丝的羧基含量为15%~22%。
8.如权利要求1所述复合型止血材料,其特征在于,所述含羧基的纤维丝为羧基纤维素及其衍生物的纤维丝,羧基壳聚糖及其衍生物的纤维丝和海藻酸及其衍生物的纤维丝中的一种或两种以上。
9.如权利要求1所述复合型止血材料,其特征在于,所述含氨基的海绵为由透明质酸,聚赖氨酸,丝素蛋白,明胶和胶原蛋白中的一种或两种以上的高分子材料形成的海绵。
10.一种权利要求1~9任意一项所述复合型止血材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1.配置含氨基的高分子溶液,加入乳化剂,搅拌形成稳定乳液;
S2.根据质量比将含羧基的纤维丝加入S1制备的稳定乳液中,搅拌至含羧基的纤维丝均匀分散在稳定乳液中;
S3.将S2中的稳定乳液在≤-20℃的条件下冷却定型;
S4.将S3的定型产品冻干即可得到复合型止血材料。
11.如权利要求10所述复合型止血材料的制备方法,其特征在于,S1中含氨基的高分子溶液的质量百分含量为1~20%。
12.如权利要求10所述复合型止血材料的制备方法,其特征在于,所述含羧基的纤维丝的纤维线密度为0.5~5dtex,纤维长度为0.5~50mm,羧基含量≥10%。
13.如权利要求12所述复合型止血材料的制备方法,其特征在于,所述含羧基的纤维丝的羧基含量为15%~22%。
14.如权利要求10所述复合型止血材料的制备方法,其特征在于,S1中搅拌转速≥1000转/分钟,搅拌时间为5~20分钟。
15.如权利要求10所述复合型止血材料的制备方法,其特征在于,S2中搅拌转速为50~100转/分钟。
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