[发明专利]一种二甲川胆色素类稀土配合物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 202011633082.5 申请日: 2020-12-31
公开(公告)号: CN112812049B 公开(公告)日: 2022-09-13
发明(设计)人: 宋森川;史华红;麦裕良;文武 申请(专利权)人: 广东省科学院化工研究所
主分类号: C07D207/32 分类号: C07D207/32;C09K11/06
代理公司: 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 代理人: 庆之
地址: 510665 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 二甲 胆色素 稀土 配合 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种二甲川胆色素类稀土配合物,其特征在于:所述二甲川胆色素类稀土配合物具有如下式1的结构式:

式1

其中,所述R为五氟苯基、硝基或三卤甲基,所述Ln为镧系元素。

2.一种二甲川胆色素类稀土配合物的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:

(1)使二吡咯甲烷类化合物进行亲核取代反应,制得二酰基取代的二吡咯甲烷类化合物;

(2)使二酰基取代的二吡咯甲烷类化合物与吡咯进行反应,得到二甲川胆色素类配体;

(3)使稀土金属盐与二甲川胆色素类配体反应生成二甲川胆色素类稀土配合物;

其中,所述R为五氟苯基、硝基或三卤甲基,所述Ln为镧系元素。

3.根据权利要求2所述二甲川胆色素类稀土配合物的制备方法,其特征在于:步骤(1)具体为,先将二吡咯甲烷类化合物与格氏试剂混合进行格氏反应,然后加入酰卤类化合物进行亲核取代反应,生成二酰基取代的二吡咯甲烷类化合物;所述X表示卤素。

4.根据权利要求3所述二甲川胆色素类稀土配合物的制备方法,其特征在于:步骤(1)在无水条件下进行。

5.根据权利要求3所述二甲川胆色素类稀土配合物的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述格氏反应和亲核取代反应的温度独立地为0~40 ℃。

6.根据权利要求2所述二甲川胆色素类稀土配合物的制备方法,其特征在于:步骤(2)包括如下更具体的步骤:

2-1)先使还原剂与二酰基取代的二吡咯甲烷类化合物进行还原反应,将二酰基取代的二吡咯甲烷类化合物中的羰基还原成羟基,得到中间体1;

2-2)然后将所述中间体1与吡咯、催化剂、氧化剂和碱混合,反应生成二甲川胆色素类配体。

7.根据权利要求6所述二甲川胆色素类稀土配合物的制备方法,其特征在于:步骤2-1)中,所述还原反应的温度为0~40 ℃。

8.根据权利要求6所述二甲川胆色素类稀土配合物的制备方法,其特征在于:步骤2-1)中,所述还原剂与二酰基取代的二吡咯甲烷类化合物的摩尔比为50~55:1。

9.根据权利要求6所述二甲川胆色素类稀土配合物的制备方法,其特征在于:步骤2-2)中,所述反应的温度为0~40 ℃。

10.根据权利要求2所述二甲川胆色素类稀土配合物的制备方法,其特征在于:步骤(3)包括如下更具体的步骤:

3-1)在水溶性有机溶剂中,将二甲川胆色素类配体和碱混合,进行配体去质子化;

3-2)将步骤3-1)得到的反应液与稀土金属盐混合,进行金属络合反应,生成二甲川胆色素类稀土配合物。

11.根据权利要求10所述二甲川胆色素类稀土配合物的制备方法,其特征在于:步骤3-1)中,所述配体去质子化的温度为0~60 ℃。

12.根据权利要求10所述二甲川胆色素类稀土配合物的制备方法,其特征在于:步骤3-1)中,所述二甲川胆色素类配体和碱的摩尔比为2~2.5:3。

13.根据权利要求10所述二甲川胆色素类稀土配合物的制备方法,其特征在于:步骤3-2)中,所述金属络合反应的温度为0~60 ℃。

14.根据权利要求10所述二甲川胆色素类稀土配合物的制备方法,其特征在于:步骤3-2)中,所述稀土金属盐包括稀土金属的氯化物、溴化物、硝酸盐、高氯酸盐、羧酸盐、氟硼酸盐或六氟磷酸盐中的至少一种;

所述稀土金属与二甲川胆色素类配体的摩尔比为1:2~2.5。

15.权利要求1所述二甲川胆色素类稀土配合物在制备显示器或照明器件中的应用。

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