[发明专利]基于用药数据的慢病管理方法、装置与电子设备

权利要求书

1.一种基于用药数据的慢病管理方法，其特征在于，包括：

获取患者最近一次就诊对应的医疗方案以及预设时间段内的用药数据，所述用药数据至少包括用药反馈信息；

根据所述用药数据及所述医疗方案确定所述患者的用药不良反应数据；

根据所述用药不良反应数据确定所述患者的医疗方案建议信息。

2.如权利要求1所述的基于用药数据的慢病管理方法，其特征在于，所述根据所述用药数据及所述医疗方案确定所述患者的用药不良反应数据包括：

根据所述患者的预设种类信息、所述医疗方案和所述用药数据确定所述患者对应的目标群组和多个状态标签；

根据所述用药数据中的所述用药反馈信息获取不良反应词汇；

根据所述不良反应词汇以及所述用药数据确定不良反应处置等级；

在所述不良反应处置等级达到第一预设等级时，根据所述用药数据更新所述患者对应的所述多个状态标签中的至少一个状态标签。

3.如权利要求2所述的基于用药数据的慢病管理方法，其特征在于，所述根据所述用药不良反应数据确定所述患者的医疗方案建议信息包括：

获取所述患者对应的所述目标群组中由全部患者的医疗方案构成的医疗方案数据集，所述医疗方案数据集中每个医疗方案包括记录其对应的患者的状态标签；

在所述目标群组对应的医疗方案数据集中，查找与所述患者对应的所述状态标签的匹配程度超过预设值的目标医疗方案；

将所述目标医疗方案作为所述医疗方案建议信息推送给所述患者对应的医生。

4.如权利要求2所述的基于用药数据的慢病管理方法，其特征在于，所述根据所述用药不良反应数据确定所述患者的医疗方案建议信息包括：

在所述不良反应处置等级达到第二预设等级时，对所述患者对应的医生推送用药关注建议。

5.如权利要求2所述的基于用药数据的慢病管理方法，其特征在于，所述根据所述不良反应词汇以及所述用药数据确定不良反应处置等级包括：

获取与所述患者服用的药品对应的多个目标不良反应词汇；

在所述不良反应词汇中包含所述多个目标不良反应词汇中的第一预设比例以上的目标不良反应词汇时，确定所述不良反应处置等级为所述第一预设等级；

在所述不良反应词汇包含所述多个目标不良反应词汇中的第二预设比例至所述第一预设比例之间的所述目标不良反应词汇时，确定所述不良反应处置等级为第二预设等级；

在所述不良反应词汇包含所述所述多个目标不良反应词汇中的所述第二预设比例以下的所述目标不良反应词汇时，确定所述不良反应处置等级为第三预设等级；

其中，所述第二预设比例小于所述第一预设比例。

6.如权利要求2所述的基于用药数据的慢病管理方法，其特征在于，所述根据所述医疗方案和所述用药数据确定所述患者对应的目标群组和状态标签包括：

根据所述医疗方案和所述用药数据确定所述患者的多个第一预设属性的属性值和多个第二预设属性的属性值，所述多个第一预设属性至少包括疾病种类、疾病严重等级和服药依从性，所述第二预设属性至少包括用药种类、用药频率、药物反应；

将所述患者加入所述目标群组，所述目标群组中的每名患者的所述多个第一预设属性的属性值均相同；

根据所述第二预设属性的属性值确定所述患者对应的所述多个状态标签。

7.如权利要求1所述的基于用药数据的慢病管理方法，其特征在于，所述获取患者最近一次就诊对应的医疗方案以及预设时间段内的用药数据包括：

获取所述患者最近一次就诊对应的医疗方案，所述医疗方案包括患者年龄、诊断疾病、治疗手段、用药种类、用药频次；

获取所述患者在预设时间段内的用药打卡数据以及用药反馈信息，所述用药反馈信息包括患者对多个目标不良反应词汇的选择结果。