[发明专利]一种生物基可降解聚合物纳米纤维与无纺布有效

专利信息
申请号: 202011640340.2 申请日: 2020-12-31
公开(公告)号: CN112813529B 公开(公告)日: 2021-11-05
发明(设计)人: 张春节 申请(专利权)人: 乐昌市宝创环保新材料制品有限公司
主分类号: D01F6/92 分类号: D01F6/92;D01F1/10;D01F9/10;D04H3/14;D04H3/011;B82Y40/00;B82Y30/00
代理公司: 北京高航知识产权代理有限公司 11530 代理人: 郑华丽
地址: 512200 广东省韶关*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 生物 降解 聚合物 纳米 纤维 无纺布
【权利要求书】:

1.一种生物基可降解无纺布,其特征在于,由生物基可降解聚合物纳米纤维经气流拉伸,形成长丝均匀铺设的网状纤维,再将所述网状纤维经过热辊粘合制得,所述网状纤维中还包含有P-N型热电氧化物纳米纤维;

所述生物基可降解聚合物纳米纤维的制备方法包括以下步骤:

S1、将工业乳酸旋蒸精制,得到精制乳酸,加入催化剂、改性剂进行聚合反应,反应结束后得到改性聚乳酸;

S2、将所述改性聚乳酸、驻极母粒、高分子驻极体和助剂混合均匀,制得混合料,将所述混合料喂入螺杆挤出机熔融挤出为熔体,通过喷丝孔喷吹成聚乳酸纤维;

所述改性剂为接枝改性的碳纳米管,所述接枝改性的碳纳米管的制备方法包括以下步骤:

a1、碳纳米管加入硝酸溶液后在80℃水浴条件下回流12h,硝酸溶液质量分数为50%,硝酸溶液与碳纳米管的质量比例为8:1,回流处理完毕后依次以浓HNO3与浓H2SO4的混和酸、NaOH溶液、H2O2溶液处理,用蒸馏水清洗至中性后干燥,得到第一改性碳纳米管;

a2、称取10g的干燥短绒棉纤维,加入至200ml的二甲酰胺溶液中,搅拌并升温至100℃,保温搅拌反应2h,撤去热源,加入20g的无水氯化锂,继续搅拌至冷却,加入30ml的三乙胺溶液,搅拌均匀后,在冰水浴条件下逐滴滴加20ml对氯化甲苯砜的二甲酰胺溶液,滴加完毕后继续搅拌反应24h,静置沉淀后滤出沉淀,分别以去离子水和无水乙醇洗涤,干燥后溶解在80ml的二甲亚砜中,加入15ml的乙二胺溶液,100℃搅拌反应4h,冷却至室温后加入丙酮析出沉淀,沉淀分别以丙酮和无水乙醇洗涤,干燥后得到氨基改性纤维素,以质量分数1%的醋酸溶液配制为3g/L的溶液,得到氨基改性纤维素溶液;其中,所述对氯化甲苯砜的二甲酰胺溶液中对氯化甲苯砜的质量分数为10%;

a3、将步骤a1制备的第一改性碳纳米管分散在步骤a2制备的氨基改性纤维素溶液中,搅拌反应1-2h,滤出沉淀,依次以质量分数1%的醋酸溶液和去离子水洗涤,得到第二改性碳纳米管;其中,所述第一改性碳纳米管与所述氨基改性纤维素溶液的质量混合比为1:(15-30);

a4、称取1g所述第二改性碳纳米管分散在20ml的二甲酰胺溶液中,反应气氛置换为氮气后,加入0.077g的催化剂和2.9g的乳酸,封闭反应体系,在氮气保护下升温至80℃,保温搅拌反应24h,待冷却至室温后,滤出沉淀,依次以二甲酰胺、无水乙醇和去离子水洗涤,干燥制得所述接枝改性的碳纳米管。

2.根据权利要求1所述的一种生物基可降解无纺布,其特征在于,步骤S1中所述精制乳酸、所述催化剂和所述改性剂的质量混合比为100:(1-1.8):(5-12);步骤S2中所述改性聚乳酸、驻极母粒、高分子驻极体和助剂的质量混合比为100:(4-10): (0.4-1.2):(0.1-5)。

3.根据权利要求1所述的一种生物基可降解无纺布,其特征在于,所述催化剂为对二甲氨基吡啶。

4.根据权利要求1所述的一种生物基可降解无纺布,其特征在于,所述熔体的温度为180℃,所述喷丝孔的尺寸为0.5mm,所述喷丝孔的速度为600m/min。

5.根据权利要求1所述的一种生物基可降解无纺布,其特征在于,所述高分子驻极体为聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚偏氟乙烯中的一种或多种。

6.根据权利要求1所述的一种生物基可降解无纺布,其特征在于,所述助剂包括抗氧化剂、相容剂和成核剂中的一种或多种;所述抗氧化剂为四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯或二缩三乙二醇双[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯];所述相容剂为马来酸酐接枝聚丙烯、马来酸酐接枝丙烯基弹性体、甲基丙烯酸甲酯接枝聚丙烯、甲基丙烯酸甲酯接枝丙烯基弹性体、甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚丙烯、甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝丙烯基弹性体中的一种或多种;所述成核剂为硬脂酸盐,所述硬脂酸盐为硬脂酸锂、硬脂酸钠、硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸钡、硬脂酸锌、二硬脂酸铝中的一种或多种。

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