[发明专利]一种聚4-甲基-1-戊烯微孔膜及其制备方法

权利要求书

1.一种聚4-甲基-1-戊烯微孔膜，其特征在于，是由如下重量份计的各原料制成：1,3,5-三[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮/苯并三唑-1-羧硫代酸烯丙基酰胺共改性聚4-甲基-1-戊烯25-35份、聚4-甲基-1-戊烯50-60份、芳香磺化聚硫醚砜8-12份、五氧化二磷2-4份、2-羟基-4-(3-三乙氧基硅烷丙氧基)二苯甲酮改性碳酸钙3-5份、2-氨基-4,5-咪唑二腈3-5份；

所述1,3,5-三[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮/苯并三唑-1-羧硫代酸烯丙基酰胺共改性聚4-甲基-1-戊烯的制备方法，包括如下步骤：将1,3,5-三[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮、苯并三唑-1-羧硫代酸烯丙基酰胺、聚4-甲基-1-戊烯、引发剂混合均匀后，得到混合物料，然后将混合物料加入到双螺杆挤出机中熔融挤出，冷却后，将产品加入到N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌均匀后，过滤，取滤液旋蒸除去N,N-二甲基甲酰胺，得到1,3,5-三[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮/苯并三唑-1-羧硫代酸烯丙基酰胺共改性聚4-甲基-1-戊烯；所述1,3,5-三[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮、苯并三唑-1-羧硫代酸烯丙基酰胺、聚4-甲基-1-戊烯、引发剂的质量比为1:(0.5-0.8):(6-10):(0.02-0.03)；

所述2-羟基-4-(3-三乙氧基硅烷丙氧基)二苯甲酮改性碳酸钙的制备方法，包括如下步骤：将碳酸钙分散于有机溶剂中，然后向其中加入2-羟基-4-(3-三乙氧基硅烷丙氧基)二苯甲酮，在60-80℃下回流搅拌4-6小时，后旋蒸除去溶剂，得到2-羟基-4-(3-三乙氧基硅烷丙氧基)二苯甲酮改性碳酸钙；所述碳酸钙、有机溶剂、2-羟基-4-(3-三乙氧基硅烷丙氧基)二苯甲酮的质量比为(3-5):(10-20):(0.05-0.15)。

2.根据权利要求1所述的聚4-甲基-1-戊烯微孔膜，其特征在于，所述引发剂为偶氮二异丁腈、过氧化二碳酸二环己酯、过氧化十二酰中的任意一种。

3.根据权利要求1所述的聚4-甲基-1-戊烯微孔膜，其特征在于，所述熔融挤出温度为250-280℃；在熔融挤出过程中，原料在熔融挤出机中停留3-5分钟。

4.根据权利要求1所述的聚4-甲基-1-戊烯微孔膜，其特征在于，所述碳酸钙的粒径为1-3μm，所述有机溶剂为乙醇、二氯甲烷、丙酮的任意一种。

5.一种根据权利要求1-4任一项所述的聚4-甲基-1-戊烯微孔膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将各原料按重量份混合均匀后，加入到挤出流延系统中进行铸片，然后进行热定型工艺，制得初膜，然后将其浸泡在50-60℃下质量百分浓度为10-15%的盐酸溶液中20-40小时，后用水冲洗膜至洗脱液呈中性，最后取出产品并拭去表面水分，放入80-90℃的真空干燥箱中干燥至恒重，得到聚4-甲基-1-戊烯微孔膜。

6.根据权利要求5所述的聚4-甲基-1-戊烯微孔膜的制备方法，其特征在于，所述热定型工艺的温度为180-210℃，定型时间为30-40min；所述铸片温度为290-330℃。