[实用新型]全自动血液分析仪有效

专利信息
申请号: 202020143062.9 申请日: 2020-01-22
公开(公告)号: CN211697815U 公开(公告)日: 2020-10-16
发明(设计)人: 邹炳德;吴飞涯;张文俊;陈海云;马东栋;方亮;屠海斌;李天密 申请(专利权)人: 宁波美康盛德生物科技有限公司
主分类号: G01N33/50 分类号: G01N33/50;G01N35/10;G01N35/00
代理公司: 宁波甬致专利代理有限公司 33228 代理人: 徐亚芬
地址: 315104 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 全自动 血液 分析
【说明书】:

本实用新型涉及医疗检测技术领域,提供一种全自动血液分析仪,包括血常规检测单元、CRP检测单元、SAA检测单元和液路组件;CRP检测单元由双通道CRP组件构成;SAA检测单元由双通道SAA组件构成;液路组件用于将采样的血样和试剂分配给血常规检测单元、CRP检测单元和SAA检测单元进行反应并检测,以及将反应后的液体进行回收排出。本实用新型的全自动血液分析仪能同时进行CRP检测、SAA检测和血常规检测;双通道的CRP检测和双通道的SAA检测,能协调CRP检测、SAA检测、血常规检测之间的效率差异,保证本实用新型的全自动血液分析仪连续测量,实现高速检测。

技术领域

本实用新型涉及医疗检测技术领域,更确切地说涉及一种全自动血液分析仪。

背景技术

C反应蛋白,简称CRP,是肝细胞合成的一种急性相蛋白;SAA全名血清淀粉样蛋白A,是一种由肝细胞产生后被分泌到血清中的一种急性时相蛋白;WBC,即白细胞;DIFF,即白细胞五分类,具体为中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞;RBC,即红细胞。血常规检测包括WBC检测、DIFF检测和RBC检测。近几年市面上研发出了能同时进行CRP和血常规检测的分析仪,分析仪为单通道CRP检测和血常规检测,由于CRP检测需要与多种试剂反应,反应时间较长,而血常规的检测速度快,需要的时间短,如此就造成了全套检测流程需要较长的时间,且主要的时间都在等待CRP的检测,使得仪器不能实现高速检测。而且该仪器也无法同时检测SAA项目,需要在另外仪器上检测SAA项目,增加人工操作和测量成本。

发明内容

本实用新型要解决的技术问题是,提供一种全自动血液分析仪,能同时进行CRP检测、SAA检测和血常规检测,且能协调CRP检测、SAA检测、血常规检测之间的效率差异,实现高速检测。

本实用新型的技术解决方案是,提供一种全自动血液分析仪,包括血常规检测单元、CRP检测单元、SAA检测单元和液路组件;CRP检测单元由双通道CRP组件构成;SAA检测单元由双通道SAA组件构成;液路组件用于将采样的血样和试剂分配给血常规检测单元、CRP检测单元和SAA检测单元进行反应并检测,以及将反应后的液体进行回收排出。

与现有技术相比,本实用新型的全自动血液分析仪有以下优点:能同时进行CRP检测、SAA检测和血常规检测;双通道的CRP检测和双通道的SAA检测,能协调CRP检测、SAA检测、血常规检测之间的效率差异,保证本实用新型的全自动血液分析仪连续测量,实现高速检测。

优选的,CRP组件包括两个反应杯、两个加液三管以及试剂腔体、激光源、光接收装置;加液三管一一对应设置在反应杯的上方并正对反应杯的杯口,用于给反应杯中添加试剂;试剂腔体向加液三管提供试剂;激光源发射激光到反应杯中的样品上;接收部件接收经过样品的激光散射光。采用此结构,使CRP组件实现双通道检测。

优选的,SAA组件包括两个反应杯、两个加液三管以及试剂腔体、激光源、光接收装置;加液三管一一对应设置在反应杯的上方并正对反应杯的杯口,用于给反应杯中添加试剂;试剂腔体向加液三管提供试剂;激光源发射激光到反应杯中的样品上;接收部件接收经过样品的激光散射光。采用此结构,使SAA组件实现双通道检测。

优选的,血常规检测单元包括激光组件和计数池组件,激光组件用来检测白细胞五分类后的细胞数量,计数池组件用来检测红细胞、白细胞、血小板以及白细胞五分类的细胞数量。采用此结构,简单实现了对红细胞、白细胞、血小板以及白细胞五分类的细胞数量的检测。

优选的,本实用新型的全自动血液分析仪还包括对用于CRP检测的试剂和用于SAA检测的试剂降温的制冷组件,制冷组件包括帕尔贴、制冷支架及安装在制冷支架上的制冷舱、散热器、风扇;帕尔贴的降温面与制冷舱紧贴,升温面与散热器紧贴;风扇用于给散热器降温。采用此结构,使制冷舱内保持较低的温度,试剂放置在制冷舱内,不易发生变质。

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