[实用新型]检测样品中抗新型冠状病毒的IgM抗体的装置和试剂盒

权利要求书

1.检测样品中抗新型冠状病毒的IgM抗体的装置，其特征在于，包括：

背衬；以及

依次设置在所述背衬上的相互隔开的包被有纯化S蛋白抗原的固相支持物、包被有纯化N蛋白抗原的固相支持物、以及包被有IgM抗体的固相支持物。

2.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述包被有纯化S蛋白抗原的固相支持物与所述包被有纯化N蛋白抗原的固相支持物之间的间隔的面积和/或长度、以及所述包被有纯化N蛋白抗原的固相支持物与所述包被有IgM抗体的固相支持物之间的间隔的面积和/或长度分别占所述装置的面积和/或长度的1％-5％和40％-80％。

3.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述包被有纯化S蛋白抗原的固相支持物与所述包被有纯化N蛋白抗原的固相支持物之间的间隔的面积和/或长度、以及所述包被有纯化N蛋白抗原的固相支持物与所述包被有IgM抗体的固相支持物之间的间隔的面积和/或长度分别占所述装置的面积和/或长度的1.5％-3.5％和50％-70％。

4.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述包被有纯化S蛋白抗原的固相支持物与所述包被有纯化N蛋白抗原的固相支持物之间的间隔的面积和/或长度、以及所述包被有纯化N蛋白抗原的固相支持物与所述包被有IgM抗体的固相支持物之间的间隔的面积和/或长度分别占所述装置的面积和/或长度的2％和63％。

5.检测样品中抗新型冠状病毒的IgM抗体的装置，其特征在于，包括：

背衬；以及

依次设置在所述背衬上的相互隔开的包被有纯化N蛋白抗原的固相支持物、包被有纯化S蛋白抗原的固相支持物、以及包被有IgM 抗体的固相支持物。

6.根据权利要求5所述的装置，其特征在于，所述包被有纯化N蛋白抗原的固相支持物与所述包被有纯化S蛋白抗原的固相支持物之间的间隔的面积和/或长度、以及所述包被有纯化N蛋白抗原的固相支持物与所述包被有IgM抗体的固相支持物之间的间隔的面积和/或长度分别占所述装置的面积和/或长度的1％-5％和40％-80％。

7.根据权利要求5所述的装置，其特征在于，所述包被有纯化N蛋白抗原的固相支持物与所述包被有纯化S蛋白抗原的固相支持物之间的间隔的面积和/或长度、以及所述包被有纯化N蛋白抗原的固相支持物与所述包被有IgM抗体的固相支持物之间的间隔的面积和/或长度分别占所述装置的面积和/或长度的1.5％-3.5％和50％-70％。

8.根据权利要求5所述的装置，其特征在于，所述包被有纯化N蛋白抗原的固相支持物与所述包被有纯化S蛋白抗原的固相支持物之间的间隔的面积和/或长度、以及所述包被有纯化N蛋白抗原的固相支持物与所述包被有IgM抗体的固相支持物之间的间隔的面积和/或长度分别占所述装置的面积和/或长度的2％和63％。

9.根据权利要求1或5所述的装置，其特征在于，在所述背衬上，在所述包被有IgM抗体的固相支持物的下游还设置有与所述包被有IgM抗体的固相支持物隔开的手柄标签。

10.根据权利要求9所述的装置，其特征在于，所述手柄标签由普通打印纸制成和/或所述手柄标签为白色。

11.根据权利要求9所述的装置，其特征在于，所述手柄标签的面积和/或长度占所述装置的面积和/或长度的5％-20％。

12.根据权利要求9所述的装置，其特征在于，所述手柄标签的面积和/或长度占所述装置的面积和/或长度的10％-15％。

13.根据权利要求9所述的装置，其特征在于，所述手柄标签的面积和/或长度占所述装置的面积和/或长度的12％。