[实用新型]一种基于RFID技术样本管理系统有效
申请号: | 202020379185.2 | 申请日: | 2020-03-23 |
公开(公告)号: | CN212084665U | 公开(公告)日: | 2020-12-04 |
发明(设计)人: | 袁松 | 申请(专利权)人: | 袁松 |
主分类号: | G16H10/40 | 分类号: | G16H10/40;G06K17/00 |
代理公司: | 北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11465 | 代理人: | 曹鹏飞 |
地址: | 100000 北京市丰*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 rfid 技术 样本 管理 系统 | ||
本实用新型公开了一种基于RFID技术样本管理系统,包括:RFID读写器、电脑服务器、后台管理平台和样本核验装置,RFID读写器,用于读取采血管上粘贴的RFID电子标签和冻存管内置的RFID芯片上的样本信息;电脑服务器,与RFID读写器相连,将RFID读写器与所述后台管理平台相连;后台管理平台,接收RFID读写器读取的样本信息数据,并将样本信息数据发送至所述样本核验装置进行核验检测;样本核验装置,接收后台管理平台的指令,进行样本的核验检测。本实用新型能够实现对一期临床试验进行全链条的生物样本的有序管理,同时可大大提高管理效率。
技术领域
本实用新型属于临床试验样本管理技术领域,更具体的说是涉及一种基于RFID技术样本管理系统。
背景技术
对于创新性药品研究来说,有效性及安全性最终都是靠一期临床试验来检验的。一期临床实验是创新药的重要里程碑,它是第一次在人体上探索新的药品的有效性和安全性,第一次验证在动物体中得到的数据与在人体应用的相关性,试验结果决定新药研制的成败,在一期临床试验中获得的血液尿液等样品是下一步检测药品的基础,在取得、处理、保管、转移等各个环节必须有详实记录且不得有任何差错。目前医院的一期临床试验完全依赖手工记录、确认,会耗费实验人员大量人工,由于人员素质的区别,操作会有随意性和失误,还会产生差错。目前在试验中全过程投入大量人力进行记录核对,在大量样品处理中往往由于人员失误造成样品出差错,甚至导致试验失败。
因此,如何提供一种基于RFID技术样本管理系统是本领域技术人员亟需解决的问题。
实用新型内容
有鉴于此,本实用新型提供了一种基于RFID技术样本管理系统,能够实现对一期临床试验进行全链条的生物样本的有序管理,同时可大大提高管理效率。
为了实现上述目的,本实用新型采用如下技术方案:
一种基于RFID技术样本管理系统,包括:RFID读写器、电脑服务器、后台管理平台和样本核验装置,其中,
所述RFID读写器,用于读取采血管上粘贴的RFID电子标签和冻存管内置的RFID芯片上的样本信息;
所述电脑服务器,与所述RFID读写器相连,将所述RFID读写器与所述后台管理平台相连;
所述后台管理平台,接收所述RFID读写器读取的样本信息数据,并将样本信息数据发送至所述样本核验装置进行核验检测;
所述样本核验装置,接收所述后台管理平台的指令,进行样本的核验检测。
优选的,实验人员将实验方案数据录入后台管理平台,按照试验方案将受试者的试验信息录入RFID电子标签和RFID芯片中,后台管理平台生成唯一的编码将采血管和冻存管绑定。
优选的,试验开始时按照试验方案在病房给每个受试者采血,采血前将受试者使用的RFID电子腕带在RFID读写器读取,实验人员核对信息后在后台管理平台中点击确认与使用的采血管绑定后进行采血,试验人员可通过后台管理平台中的采血管理模块自动记录采血过程全部信息资料。
优选的,还包括报警模块,通过后台管理平台设定采血时间,采血时超出设定采血时间,报警模块报警。
优选的,还包括装运模块,采完的采血管由试验人员通过RFID读写器在所述装运模块中确认后点击转移,将所有采血样本转入低温箱转移至实验室,转移记录自动记录在后台管理平台中。
优选的,实验室接到采血样本后核对接收,并通过RFID读写器对样本进行核验,无误后后台管理平台通过显示器显示通过并自动记录。
优选的,采血样本接收完成后实验人员按照实验方案进行样本处理,放置离心机中分离,取出分离后的样本经实验人员处理并分别放入检测和备份的冻存管中。
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