[实用新型]T/B淋巴细胞流式细胞术交叉配型检测试剂盒有效
申请号: | 202020438907.7 | 申请日: | 2020-03-30 |
公开(公告)号: | CN211826086U | 公开(公告)日: | 2020-10-30 |
发明(设计)人: | 聂伟伟;余小林;陈曦 | 申请(专利权)人: | 广州博富瑞医学检验有限公司 |
主分类号: | G01N33/577 | 分类号: | G01N33/577;G01N33/533 |
代理公司: | 广州市科丰知识产权代理事务所(普通合伙) 44467 | 代理人: | 王海曼 |
地址: | 510000 广东省广州市黄埔区高新技*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 淋巴细胞 细胞 交叉 检测 试剂盒 | ||
本实用新型公开了一种T/B淋巴细胞流式细胞术交叉配型检测试剂盒,旨在提供操作方便,快速灵敏,检测结果可靠的T/B淋巴细胞流式细胞术交叉配型检测试剂盒;其技术要点包括带盒盖的外盒体,所述的外盒体内设有主试剂盒和检测辅助盒,所述的主试剂盒内设置有蛋白酶试剂瓶、牛血清白蛋白试剂瓶、FITC‑IgG检测抗体试剂瓶、PE‑CD19检测抗体试剂瓶和PerCP‑CD3检测抗体试剂瓶;属于免疫学检测技术领域。
技术领域
本实用新型提供一种试剂盒,具体地说,是一种T/B淋巴细胞流式细胞术交叉配型检测试剂盒;属于免疫学检测技术领域。
背景技术
流式交叉配型项目,基于流式细胞术平台,用供者的细胞与受者的血清反应后,加入流式抗体即可快速的检测出受体体内是否存在抗供者抗体的一种技术;与传统的CDC技术相比:不需要补体结合,因此耗时短;只要抗体结合到细胞上面,即可检测到,因而灵敏度高;另外传统方法由于结合IgG的亚型不同,其募集补体的能力不同,风险性上流式技术会小很多。结合HLA中高分辨分型、Luminex-SAB检测来判定DSA等,从根本上能避免急排、超急排和加速排的风险。
实用新型内容
针对上述问题,本实用新型的目的是提供一种操作方便,快速灵敏,检测结果可靠的T/B淋巴细胞流式细胞术交叉配型检测试剂盒。
为此,本实用新型提供的技术方案是这样的:
一种T/B淋巴细胞流式细胞术交叉配型检测试剂盒,包括带盒盖的外盒体,所述的外盒体内设有主试剂盒和检测辅助盒,所述的主试剂盒内设置有蛋白酶试剂瓶、牛血清白蛋白试剂瓶、FITC-IgG检测抗体试剂瓶、PE-CD19检测抗体试剂瓶和PerCP-CD3检测抗体试剂瓶。
作为本实用新型的进一步优选,上述的一种T/B淋巴细胞流式细胞术交叉配型检测试剂盒,所述检测辅助盒内设有PBS液瓶、淋巴细胞分离液瓶、蛋白酶稀释液瓶。
作为本实用新型的进一步优选,上述的一种T/B淋巴细胞流式细胞术交叉配型检测试剂盒,所述的主试剂盒上盖有避光盒盖。
作为本实用新型的进一步优选,上述的一种T/B淋巴细胞流式细胞术交叉配型检测试剂盒,所述的主试剂盒内设有固定底座,所述的粉剂蛋白酶试剂瓶、粉剂牛血清白蛋白试剂瓶、FITC-IgG检测抗体试剂瓶、PE-CD19检测抗体试剂瓶和PerCP-CD3检测抗体试剂瓶均设置在固定底座上。
作为本实用新型的进一步优选,上述的一种T/B淋巴细胞流式细胞术交叉配型检测试剂盒,所述粉剂蛋白酶试剂瓶内含干粉蛋白酶;所述牛血清白蛋白试剂瓶内含干粉牛血清白蛋白;所述FITC-IgG检测抗体试剂瓶内含小鼠抗人IgG荧光单克隆抗体试剂;所述PE-CD19检测抗体试剂瓶内含白细胞分化抗原CD19检测荧光单克隆抗体试剂;所述PerCP-CD3检测抗体试剂瓶内含白细胞分化抗原CD3检测荧光单克隆抗体试剂。
作为本实用新型的进一步优选,上述的一种T/B淋巴细胞流式细胞术交叉配型检测试剂盒,所述的检测辅助盒内设有缓冲底座,所述的PBS液瓶、淋巴细胞分离液瓶和蛋白酶稀释液瓶设置缓冲底座。
作为本实用新型的进一步优选,上述的一种T/B淋巴细胞流式细胞术交叉配型检测试剂盒,所述的有PBS液瓶内装有PBS液,所述淋巴细胞分离液瓶内装有含淋巴细胞分离液;所述的蛋白酶稀释液瓶内装有蛋白酶稀释液。
与现有技术相比,本实用新型所提供的检测试剂盒具有如下优点:
1、本实用新型提供的剂盒,提供干粉的蛋白酶和牛血清白蛋白,便于运输,而且复融简单,操作简单;
2、本实用新型提供的技术方案方法操作简单,与传统的技术相比,操作快速,4h内即可完成实验,只要具备流式细胞仪的医院均可开展;
3、本实用新型提供的技术方案与传统CDC法相比,其灵敏度特异性均高于CDC法,应用范围广。
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