[实用新型]微量加样控制装置有效

专利信息
申请号: 202020443567.7 申请日: 2020-03-31
公开(公告)号: CN212222995U 公开(公告)日: 2020-12-25
发明(设计)人: 王琼;张春燕;朱敏;白楠 申请(专利权)人: 中国人民解放军总医院
主分类号: C12M1/36 分类号: C12M1/36;C12M1/34
代理公司: 北京兴智翔达知识产权代理有限公司 11768 代理人: 蒋常雪
地址: 100039*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 微量 控制 装置
【说明书】:

实用新型公开了一种微量加样控制装置。其包括:左立板;右立板,其上设置有电源和控制器;上支架板,其布设在所述左立板和右立板之间,所述上支架板上开设有试管孔;所述试管孔的侧面分别设置有显示屏和指示灯,该显示屏和指示灯与所述控制器连接;以及下支架板,其设置在所述上支架板的下层,所述下支架板上对应上支架板的试管孔设置有微压力传感器,所述微压力传感器与控制器连接;试管插设在所述试管孔内,其底端压设在所述微压力传感器上,从而对试管孔内的加样进行重量反应。该微量加样控制装置通过微压力传感器对加样进行重量反应,从而实现对加样的记录和控制,避免漏加和多加的错误操作而影响实验效果。

技术领域

本实用新型是关于聚合酶链式反应领域,特别是关于一种微量加样控制装置。

背景技术

聚合酶链式反应(PCR)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。

PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链,在DNA聚合酶的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,加入设计引物(加样),DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。

但是,聚合酶链式反应(PCR)需要多次加样,由于实际操作中缺少对加样的记录和控制,容易造成漏加和多加的错误操作,进而影响实验效果。

公开于该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本实用新型的总体背景的理解,而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种结构简单合理的微量加样控制装置,其实现了对加样的记录和控制,避免漏加和多加的错误操作而影响实验效果。

为实现上述目的,本实用新型提供了一种微量加样控制装置,包括:左立板;右立板,其上设置有电源和控制器;上支架板,其布设在所述左立板和右立板之间,所述上支架板上开设有试管孔;所述试管孔的侧面分别设置有显示屏和指示灯,该显示屏和指示灯与所述控制器连接;以及下支架板,其设置在所述上支架板的下层,所述下支架板上对应上支架板的试管孔设置有微压力传感器,所述微压力传感器与控制器连接;试管插设在所述试管孔内,其底端压设在所述微压力传感器上,从而对试管孔内的加样进行重量反应,从而将重量信号传递给所述控制器,所述控制器控制显示屏、指示灯的输出状态,进而实现对加样的记录。

在一优选的实施方式中,控制器包括:设定模块、比较模块、传感器控制模块、显示控制模块和指示灯控制模块,所述设定模块用于加样的重量阈值设定,所述比较模块用于比较所述传感器控制模块接收的微压力传感器信号与设定模块的重量阈值设定,根据比较结果通过所述显示控制模块和指示灯控制模块控制所述显示屏、指示灯的输出状态。

在一优选的实施方式中,试管孔为96个,呈8*12的矩形矩阵分布。

在一优选的实施方式中,左立板和右立板的一端插设有目测板,该目测板具有刻度,用于目测各个试管的加样高度。

在一优选的实施方式中,目测板为透明板。

在一优选的实施方式中,电源包括:电池和插孔。

与现有技术相比,根据本实用新型的微量加样控制装置具有如下有益效果:该微量加样控制装置通过微压力传感器对加样进行重量反应,从而实现对加样的记录和控制,避免漏加和多加的错误操作而影响实验效果。

附图说明

图1是根据本实用新型一实施方式的微量加样控制装置的立体结构示意图。

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