[实用新型]一种新型介入式医疗器械产品全表面摩擦力检测系统

说明书

本实用新型公开了一种新型介入式医疗器械产品全表面摩擦力检测系统，涉及介入式医疗器械技术领域，包括提升装置、挤压力值传感器、移动臂、固定臂、恒温水槽、待测产品，其中，所述待测产品的顶部挂持在提升装置上，所述移动臂设置在待测产品的一侧，所述固定臂设置在待测产品的另一侧，所述待测产品、移动臂、固定臂的下方均设置在恒温水槽的内部。本实用新型结构简单，实用性强，可实现对任意长度的产品全部表面的摩擦力性能检测；并在实现任意长度产品的检测的同时，极大的降低了所实现的检测设备高度；提高了检测真实性，且制作成本较低，使用范围较广，对使用的场地及技巧要求较低，更加便于使用。

技术领域

本实用新型涉及介入式医疗器械技术领域，尤其涉及一种新型介入式医疗器械产品全表面摩擦力检测系统。

背景技术

介入式医疗器械领域许多产品，大多需要在产品表面，或者其输送系统表面，涂覆一层特殊涂层，用以减少产品在人体内部输送过程中与人体组织(比如血管壁)的摩擦阻力。在微创手术中，摩擦阻力越小，医疗器械则更容易被输送至病灶处，并且输送过程中对人体组织的损伤也越小，在非全麻的情况下，病人的痛苦也越小。所以医疗器械产品在人体环境中的表面摩擦力大小是评测医疗器械产品质量优劣的一向重要指标。

目前，对医疗些产品表面摩擦力的检测，通常采用在模拟人体37℃水浴中，用软体硅胶以一定力度加持产品，然后用载有力值传感器的竖直移动平台带动产品运动，将产品从水浴中拔出，移动平台上载有的力值传感器可检测产品与软体硅胶之间的摩擦力值。

但以上检测方法只适用较短的产品，或者需要将产品剪断成几段较短的区域，进行检测。其原因是此类检测方法，力值传感器在移动平台上，在拉拔过程中，产品只能与软体硅胶接触，不能与其他任何接触面接触，不然就会引人其他接触面造成的力值干扰。由此，模拟人体37℃的水槽需要足够长，移动平台的行程也需要足够长。按照目前许多介入式医疗器械产品的全长都会在1.5米左右，或者更长。由此水槽深度至少需要1.5米，加上行程1.5米，再加上检测设备所需要的机械支撑结构空间，能满足完整1.5米长度的医疗器械产品的表面摩擦力设备高度至少3.1米。着本身对诸多实验室和车间是不合适的，并且检测员操作高度也至少在1.5米以上，完全不具有操作方便性，为此我们设计出了一种新型介入式医疗器械产品全表面摩擦力检测系统来解决以上问题。

实用新型内容

本实用新型的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种新型介入式医疗器械产品全表面摩擦力检测系统。

为了实现上述目的，本实用新型采用了如下技术方案：

一种新型介入式医疗器械产品全表面摩擦力检测系统，包括提升装置、挤压力值传感器、移动臂、固定臂、恒温水槽、待测产品，其中，

所述待测产品的顶部挂持在提升装置上，所述移动臂设置在待测产品的一侧，所述固定臂设置在待测产品的另一侧，所述待测产品、移动臂、固定臂的下方均设置在恒温水槽的内部，所述移动臂底部靠近待测产品的一侧连接有摩擦力传感器一，所述固定臂底部靠近待测产品的一侧连接有摩擦力传感器二，所述摩擦力传感器一与摩擦力传感器二相对的一侧均连接有软体硅胶，所述待测产品设置在两个所述软体硅胶之间，所述移动臂的上方一侧与挤压力值传感器连接。

优选的，所述提升装置包括竖直移动平台和收卷机构，且提升装置为竖直移动平台与收卷机构中的一种。

优选的，所述恒温水槽的内部设置有水溶液。

优选的，所述移动臂延伸至恒温水槽外部的一侧连接有直线滑动机构。

优选的，两个所述软体硅胶在检测状态时与待测产品的外侧相接触。