[实用新型]一种多功能血液分离定量加样器

说明书

本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体地涉及一种多功能血液分离定量加样器，所述多功能血液分离定量加样器，包括：储液管，其管腔内设有一滤膜用于将其分隔为自上而下布置的原液区和滤液区；吸样管；其一端连通至所述储液管的原液区；第一U形管，其弯管部朝下布置，另一端经由一弯管部朝上布置的第二U形管连通加样管；通气管，其一端连接在所述的第二U形管上；封堵件，用于封堵所述吸样管和/或加样管的开口端；其中，所述的储液管上设有负压单元用于产生负压使全血样本经吸样管进入所述储液管的原液区。本实用新型提供的多功能血液分离定量加样器，该多功能血液分离定量加样器既能够过滤红细胞，也能够定量加样。

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体地涉及一种多功能血液分离定量加样器。

背景技术

体外诊断，即IVD(In Vitro Diagnosis)，是指在人体之外，通过对人体样本(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服务。检测试剂盒是体外诊断中最常用的器械之一，体外检测试剂盒主要是通过检测血液或体液中的抗原或抗体进行诊断，它具有敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。

采用试剂盒检测血液时，全血中的红细胞可能会对检测结果产生不可预料的干扰，例如让反应值降低、出现假阴性，从而影响试剂盒的检测精准度。现有的检测试剂盒在检测血液时，一般直接将全血样本滴加在样品垫上，通过样品垫过滤红细胞，因为受限于质控卡的结构，往往不能彻底过滤红细胞，而且因细胞的干扰导致检测精密度受到到很大影响，往往结果与血清血浆检测差异较大；或者是将血液静置充分凝固后进行离心，得到血清上清液，这种方法步骤繁琐，消耗大量的人力物力。

此外，还以通过试剂盒中显色线的显色深浅进行定量分析，但是目前医疗人员在使用试剂盒时很难控制全血的添加量，这也为疾病的定量检测带来不便。

实用新型内容

本实用新型的目的是为了克服现有技术存在的问题，提供一种多功能血液分离定量加样器，该多功能血液分离定量加样器既能够过滤红细胞，也能够定量加样。

为了实现上述目的，本实用新型提供一种多功能血液分离定量加样器，包括：

储液管，其管腔内设有一滤膜用于将其分隔为自上而下布置的原液区和滤液区；

吸样管；其一端连通至所述储液管的原液区；

第一U形管，其弯管部朝下布置，所述第一U形管的一端连通至所述储液管的滤液区，另一端经由一弯管部朝上布置的第二U形管连通加样管；

通气管，其一端连接在所述的第二U形管上；

封堵件，用于封堵所述吸样管和/或加样管的开口端；

其中，所述的储液管上设有负压单元用于产生负压使全血样本经吸样管进入所述储液管的原液区，且在负压单元施加压力后自所述的加样管排出。

优选的，位于所述储液管中的滤膜呈倾斜式布置。

优选的，所述的负压单元包括与所述储液管连通的吸气球囊。

优选的，所述的封堵件为一管帽，且对应所述吸样管的封堵件为第一管帽，对应所述加样管的封堵件为第二管帽，对应所述通气管的封堵件为第三管帽。

优选的，所述滤膜的孔径为1～5μm。

通过上述技术方案，本实用新型具有以下技术效果：

本实用新型提供的血液分离定量加样器在取样过程中既能够过滤全血中的红细胞，也能够实现定量加样，大大提高了血液检测结果的精密度，实现了血清、血浆、全血三种样本类型的全检；还能够定量吸入血液，实现定量加样，且整个取样加样过程中无需其他仪器，操作简单。