[实用新型]一种凝胶电泳分离蛋白高效转膜槽

说明书

本实用新型公开了一种凝胶电泳分离蛋白高效转膜槽，包括槽体和胶膜夹，所述槽体的两端均设置有电极，槽体内壁形成固定胶膜夹的凹槽，所述胶膜夹与凹槽密封嵌接，胶膜夹将槽体分隔成两个腔室。与现有技术相比，本实用新型在槽体上设置了能夹持固定胶膜夹的凹槽，胶膜夹的边缘与凹槽密封镶嵌连接，这样就确保了电流仅能从胶膜夹上安装了胶块和膜的位置通过，在较低的电流作用下，胶中的蛋白质分子也具有较大的运动速度，能较快地到达膜上，可以极大地提高电转的效率。同时，较低的电流产生的热量也较低，不需要借助冰袋、冰箱等来降温，简化了对实验条件的依赖。再者，通过胶膜夹增加了胶和膜在转膜过程中的稳定性，有利于提高转膜的可靠性。

技术领域

本实用新型属于实验设备领域，具体涉及一种将凝胶电泳分离蛋白快速转移至膜上的转膜槽。

背景技术

蛋白质是生命活动的执行者，蛋白质的分离与分析是生命科学与医学科学研究的常用基本手段。实验室中蛋白质的分离分析方法之一，最常采用的为免疫印迹技术(Western blot)。该技术的基本过程是，先将组织/细胞来源的蛋白质用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离，然后将蛋白质电泳转移至固相支持膜上，最后常用拟研究靶蛋白的特异性抗体，在固相支持膜上靶蛋白相对分子质量大小的相应位置印迹出条带(免疫印迹条带)。

目前用来分离蛋白的电泳系统包括电泳仪与电泳槽，蛋白质在电泳槽中的聚丙烯酰胺凝胶上电泳分离后，将蛋白质在转模槽中转移至(硝酸纤维素膜或PVDF膜等)膜上。电泳槽和转模槽分属不同的结构。电泳仪在电泳或转膜过程中提供稳定的直流电源。在目前的电泳-转膜过程中，通常先将蛋白质样品在电泳槽的聚丙烯酰胺凝胶上根据蛋白质分子量的大小电泳分离，然后依据分子量大小切下目标蛋白所在的胶条，在转膜槽中将凝胶上的蛋白质电转至膜上。转膜时间根据胶上目标蛋白分子量的大小不同而不同，一般一个～几个小时，甚至过夜。同样转膜条件下，分子量较小的蛋白可以在较短时间内完成转膜，但分子量大的蛋白需要较长的时间。有时为了在较短时间内(比如一个小时左右)完成转膜，需要采用较大电流转，此时转膜槽须置于冰浴中，再将整个系统放在冰箱(冷室)中转膜，以避免转膜槽因电流过大而过热，影响转膜安全与转膜效果。

综上所述，针对现有技术的缺陷，特别需要提供一种简单、成本低廉及可快速进行蛋白转膜的新装置与新方法，解决以上提到的问题。

实用新型内容

(1)本实用新型要解决的技术问题

针对现有技术的不足，本实用新型提供了一种凝胶电泳分离蛋白高效转膜槽，与传统的转膜装置比，具有如下优点：①缩短了转膜时间，提高了转膜效率；②用较小的电流转膜，又极大地降低了对低温实验条件的依赖，减少了操作步骤，降低了对实验条件的限制和要求；③增加了胶和膜在转膜过程中的稳定性、易操作性，即使转膜操作过程中发生滤纸滑动，胶和膜也能紧贴在一起，不易移动错位，有利于提高转膜的可靠性。

(2)技术方案

本实用新型通过一个不同于普通转膜槽的新型转膜槽来完成的，该转膜槽与传统转模槽比，转膜时能使电流主要经由胶块和膜通过，而不是从周围漏过，具体如下：

一种凝胶电泳分离蛋白高效转膜槽，包括槽体和胶膜夹，所述槽体的两端各设置有一个电极，所述槽体内壁形成固定胶膜夹的凹槽，所述胶膜夹与凹槽密封嵌入卡接，胶膜夹将槽体分隔成两个腔室。

与传统转膜槽相比，本实用新型在槽体上设置了能夹持固定胶膜夹的凹槽，胶膜夹的边缘与凹槽密封镶嵌连接，这样就确保了电流仅能从胶膜夹上安装了胶块和膜的位置通过，在较低的电流作用下，胶中的蛋白质分子也具有较大的运动速度，能较快地到达膜上，可以极大地提高电转的效率。同时，较低的电流产生的热量也较低，不需要借助冰袋、冰箱等来降温，简化了对实验条件的依赖。再者，通过胶膜夹增加了胶和膜在转膜过程中的稳定性，有利于提高转膜的可靠性。