[实用新型]一种模拟吸入器阻力的吸气峰流量测量仪

说明书

本实用新型属于医疗器械检测设备领域，提供了一种模拟吸入器阻力的吸气峰流量测量仪，包括罐体、旋转筒、阻力调节件、压力传感器及控制部。罐体的上端安装有能够围绕罐体的轴线转动的旋转筒，阻力调节件包括相互接触且相对转动的气孔板及旋转板，气孔板固定在罐体上，具有包括多个通气孔的通气区域；旋转板固定在旋转筒的一端并沿旋转筒的径向延伸。随着旋转筒的旋转，旋转板遮盖不同数目的通气孔，调整气流受到的阻力，该气流的阻力等于被模拟的吸入器的内部阻力，控制部根据压力传感器测定测得的压差及气流的阻力计算出吸气峰流量。该测试过程简单便捷，测试结果直观可视，且该仪器体积小，易于携带使用，制造成本低，适宜推广应用。

技术领域

本实用新型属于医疗器械检测设备领域，具体涉及一种模拟吸入器阻力的吸气峰流量测量仪。

背景技术

慢性阻塞性肺疾病(COPD)和哮喘是我国现阶段常见的慢性气道疾病。最新的流行病学调查结果显示，我国20岁以上慢阻肺的患病率为8.6％，以此估算全国患病人数接近1亿；20岁以上人群哮喘患病率为4.2％，全国患病人数达4750万。COPD和哮喘的治疗中常用β₂受体激动剂、抗胆碱能药物或糖皮质激素等药物进行抗炎、平喘治疗，在相关的全球指南中以上药物均推荐优先吸入给药。目前以上药物或复方药物已有多种上市的吸入制剂，且每一种吸入制剂均有其配套的吸入装置(即吸入器)供患者吸入药物。

吸入器按制剂类型分类主要有压力定量气雾吸入器(pMDI)，干粉吸入器(DPI)和近年上市的软雾剂(SMI)。由于不同种类吸入器形成气溶胶的方式不同，对患者的吸气流量有不同的要求。pMDI由抛射剂突然减压和瞬间急剧气化，形成的气溶胶流速快，易撞击并沉积在口咽部，患者需以≤90L/min的吸气流量使用以减少口咽部沉积；DPI内药物呈微粉化，要求患者吸气峰流量达到最低流量要求以破除药物粉末间的内聚力，使其形成气溶胶，所需要的吸气流量大小与吸入器装置内部结构对气流的阻力(简称内部阻力)有关，如高阻力型的都保吸入装置的理想吸气流速为60L/min～90L/min，准纳器为中阻力型吸入装置，理想吸气流速范围为30L/min～90L/min。SMI为近年新兴的吸入器，其气溶胶流速缓慢，持续时间较长，对患者的吸气流量要求较低，但该装置所装载的药物品种中缺少糖皮质激素类药物，使其临床使用范围受限。

目前国内外上市的吸入器多达几十种，每个装置的内部阻力不同，对患者的吸气峰流量具有不同的要求。COPD或哮喘患者由于受气道气流受限、年龄、操作能力等生理病理因素影响，常难以达到理想的吸气流量，从而影响治疗效果。由此可见，对患者的吸气峰流量进行测量，为其选择合适内部阻力的吸入器药物是确保治疗效果的必要条件。

目前市面上有多种测量呼气峰流速的测试仪，用于检测患者的肺功能情况。但用于测定患者吸气峰流量，尤其在模拟吸入器阻力的情况下测定患者吸气峰流量的测量仪并未查见。

实用新型内容

本实用新型是为了解决上述问题而进行的，目的在于提供一种模拟吸入器阻力的吸气峰流量测量仪，能够方便快捷地测试使用者吸气时的吸气峰流量。

本实用新型提供了一种模拟吸入器阻力的吸气峰流量测量仪，用于测试使用者吸气时的吸气峰流量，具有这样的特征，包括：罐体、旋转筒、阻力调节件、压力传感器及控制部，其中，罐体内部中空，一端与阻力调节件连接，另一端上设有至少两个进气口，旋转筒与罐体的接近阻力调节件的一端连接，且能够围绕罐体的轴线旋转，用于使用者吸气，阻力调节件包括相互接触且能够相对转动的气孔板及旋转板，气孔板呈圆形，与罐体固定连接，气孔板具有包括均匀分布的多个通气孔的通气区域，旋转板固定在旋转筒的接近进气口的一端并沿旋转筒的径向延伸，随着旋转筒的旋转，旋转板能够遮盖不同数目的通气孔，从而调整使用者吸气产生的气流受到的阻力，进气口、通气孔及旋转筒形成气流通路，压力传感器设置在罐体内并靠近气孔板，用于测定患者吸气前后罐体内的压差，控制部根据压差及阻力计算出吸气峰流量。