[实用新型]一种压力蒸汽灭菌极速综合挑战复用敷料灭菌验证装置

说明书

本实用新型公开了一种压力蒸汽灭菌极速综合挑战复用敷料灭菌验证装置，由复用敷料负载、铝合金外壳、密封胶圈和极速生物指示物组成，所述的极速生物指示物由压力蒸汽第五类化学指示物、透明瓶、透气帽、安瓿瓶、安瓿瓶支架、菌片和第一类化学指示物组成；所述的复用敷料负载设置于所述铝合金外壳内，所述的极速生物指示物设置于所述复用敷料负载内，所述的密封胶圈套接在所述的铝合金外壳上。本实用新型的优点在于：可以达到真实敷料器械包的灭菌效果，而且可以使五类化学指示物和生物指示物两种监测手段同步进行，既节省成本，又保护环境，还实现的监测手段的标准化和满足行业标准要求，且整套装置可以重复使用，降低挑战成本。

技术领域

本实用新型涉及一种压力蒸汽灭菌极速综合挑战复用敷料灭菌验证装置。

背景技术

综合挑战意思是五类化学指示物和生物指示物两种监测方法同步进行，复用敷料灭菌验证装置意思是灭菌因子-压力蒸汽需要经过一定厚度的可以重复使用的多孔陶瓷才能到达指示物腔体，与五类化学指示物和生物指示物接触，进行灭菌验证，复用敷料负载相当于模拟了敷料器械包，增加了挑战难度。五类化学指示物开锅见结果，生物指示物30分钟出结果，方便医疗机构快速安排下一步器械的走向。

医院卫生行业标准WS310-2016要求，器械在用于手术前，四大监测都应该合格，这四大监测分别是：

1、物理监测-灭菌结束后，灭菌器的打印机打印出灭菌器的运行参数，验证灭菌器动作是否正常；

2、包外化学监测-验证器械是否经历过灭菌过程，但不代表灭菌是否合格；

3、包内化学监测-验证敷料器械包内各个位置和管腔器械各个位置是否达到了灭菌合格要求；

4、生物监测-以真实的、抗力具有代表性的微生物来验证敷料器械包内各个位置和管腔器械各个位置是否达到了灭菌合格要求。

随着近年来医疗水平的不断提高，医疗机构手术的数量安排的越来越多，每次手术都会使用到敷料器械包，当医疗机构在对器械，尤其是敷料器械包进行灭菌时，往往使用一次性的敷料器械模拟包或手工使用棉布进行人工自制敷料器械模拟包进行敷料器械包灭菌效果的监测。

一次性的敷料模拟包属于医疗耗材，由优质的纸张制作，价格昂贵，使用成本居高不下。一用一抛弃的特点，浪费了大量的优质纸张，破坏了环境，最后都是由患者和社会承担费用；手工使用棉布进行人工自制敷料器械模拟包无法实现标准化，每个人的打包都有自己的操作习惯，做出的敷料器械模拟包的质量良莠不齐，对监测结果造成严重影响。

实用新型内容

本实用新型的目的是解决背景技术中提到的问题，提供一种压力蒸汽灭菌极速综合挑战复用敷料灭菌验证装置。

为解决上述技术问题，本实用新型提供的技术方案为：一种压力蒸汽灭菌极速综合挑战复用敷料灭菌验证装置，由复用敷料负载、铝合金外壳、密封胶圈和极速生物指示物组成，所述的极速生物指示物由压力蒸汽第五类化学指示物、透明瓶、透气帽、安瓿瓶、安瓿瓶支架、菌片和第一类化学指示物组成；

所述的复用敷料负载设置于所述铝合金外壳内，所述的极速生物指示物设置于所述复用敷料负载内，所述的密封胶圈套接在所述的铝合金外壳上。

作为一种优选方案，所述的菌片上设置有不小于50万个嗜热脂肪杆菌芽孢。

作为一种优选方案，所述的复用敷料负载为多孔陶瓷材质。

作为一种优选方案，所述的透气帽上设置有透气孔。

作为一种优选方案，所述的安瓿瓶内设置有溴甲酚紫培养液。