[实用新型]一种儿科先天性遗传性疾病筛查设备有效
| 申请号： | 202021078186.X | 申请日： | 2020-06-12 |
| 公开（公告）号： | CN213094604U | 公开（公告）日： | 2021-04-30 |
| 发明（设计）人： | 胡凤兰;其他发明人请求不公开姓名 | 申请（专利权）人： | 胡凤兰 |
| 主分类号： | H05K5/02 | 分类号： | H05K5/02;A61B5/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 530300 广西壮族自治区南宁市*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 儿科 先天性 遗传 性疾病 设备 | ||
1.一种儿科先天性遗传性疾病筛查设备，包括箱体（1），其特征在于：所述箱体（1）的顶部固定连接有放置箱（2），所述放置箱（2）内腔底部的两侧均固定连接有电动推杆（3），所述电动推杆（3）的顶部固定连接有设备本体（4），所述箱体（1）内腔的底部固定连接有气缸（5），所述气缸（5）的顶部固定连接有活动板（6），所述活动板（6）的两侧均通过转轴活动连接有活动杆（7），所述活动杆（7）的两侧均通过轴承活动连接有支腿（8），所述箱体（1）内腔顶部的两侧均固定连接有固定杆（9），所述固定杆（9）的底部与支腿（8）之间通过轴承活动连接。
2.根据权利要求1所述的一种儿科先天性遗传性疾病筛查设备，其特征在于：所述放置箱（2）内腔的两侧均开设有限位槽（11），所述限位槽（11）的内腔滑动连接有限位块（12），所述限位块（12）远离限位槽（11）内腔的一侧与设备本体（4）固定连接。
3.根据权利要求1所述的一种儿科先天性遗传性疾病筛查设备，其特征在于：所述箱体（1）内腔底部的两侧均开设有限位滑孔（13），所述限位滑孔（13）的数量为四个。
4.根据权利要求1所述的一种儿科先天性遗传性疾病筛查设备，其特征在于：所述支腿（8）的底部延伸至限位滑孔（13）的外部，且支腿（8）的底部通过轴承活动连接有移动轮（10）。
5.根据权利要求1所述的一种儿科先天性遗传性疾病筛查设备，其特征在于：所述电动推杆（3）的顶部活动连接有箱盖（14），所述箱盖（14）的两侧均通过卡扣与放置箱（2）活动连接。
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