[实用新型]P16Ki67、TOP2A免疫细胞化学检测试剂盒有效

专利信息
申请号: 202021110850.4 申请日: 2020-06-16
公开(公告)号: CN212514622U 公开(公告)日: 2021-02-09
发明(设计)人: 姚远颋;许舟;顾重建;李克强 申请(专利权)人: 重庆沃康生物科技有限公司
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68;G01N33/574
代理公司: 成都明涛智创专利代理有限公司 51289 代理人: 丁国勇
地址: 400000 重庆市南川区*** 国省代码: 重庆;50
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摘要:
搜索关键词: p16ki67 top2a 免疫 细胞 化学 检测 试剂盒
【说明书】:

实用新型公开了P16Ki67、TOP2A免疫细胞化学检测试剂盒,包括盒体和第一无菌装置凹槽,所述盒体上表面设置有衬垫,且盒体上端左侧凹嵌有p16一抗浓缩液,所述p16一抗浓缩液后侧平行设置有Ki‑67一抗浓缩液,且Ki‑67一抗浓缩液后侧平行设置有TOP2A一抗浓缩液。该P16Ki67、TOP2A免疫细胞化学检测试剂盒设置有裁断台,体化第一活页与第一无菌装置凹槽结构紧凑,同时增加了两者之间的连接坚固程度,一体化结构在承接和抗压的时候能够使第一活页与第一无菌装置凹槽共同作用,均衡受力,增加第一活页稳定性和承载能力,增加实用性,并且在需要的时候只需要使用人员提起第一活页就能轻松取出试剂,增加使用的便利程度,省时省力,增加试剂盒的实用程度。

技术领域

本实用新型涉及免疫细胞化学三染法检测试剂盒技术领域,具体为P16Ki67、TOP2A免疫细胞化学检测试剂盒。

背景技术

p16基因又名多肿瘤抑癌基因(multiple tumor suppressor 1,MTS),其表达的抑癌蛋白p16是细胞周期进展负调节蛋白。当人乳头瘤病毒整合感染宫颈上皮细胞后,引入并激活致癌基因E7,促使致癌蛋白E7表达,抑制pRB与E2F蛋白结合,促进宫颈上皮细胞增殖;当细胞增殖过度,将激活细胞增殖负反馈调节机制,即通过激活抑癌基因p16,促使抑癌蛋白p16表达,促进pRB与E2F蛋白结合,从而抑制宫颈上皮细胞过度增殖,Ki-67、TOP2A基因是与细胞增殖相关的基因,其表达因细胞周期时相不同而异,开始表达于细胞周期的G1期,在S期及G2期表达增加,至M期达高峰,在细胞有丝分裂后期迅速降解或失去抗原决定簇,其G0期不表达。由于其半衰期短,不易受生长因子诱导,可作为评价细胞生长分数的指标,现有的检测试剂盒通过免疫细胞化学单染色检测,即单次通过免疫细胞化学的方法仅检测P16基因或者仅检测Ki-67、TOP2A基因。

市场上的P16Ki67、TOP2A免疫细胞化学检测试剂盒在宫颈癌筛查中,单次通过免疫细胞化学的方法仅检测P16基因或者仅检测Ki-67、TOP2A基因的方法,检测费时费力,需要同时处理两个样本,然后进行检测获得结果,较为复杂,染色液易陈旧,而且染色效果不稳定,影响实验人员的病理阅片的准确性,不便于观察,检测的准确率低,两次单染费事费力,但如果三染结合,就需要大量的试剂组装在同一试剂盒中。试剂盒结构就更需要完善。同样的三染试剂盒,其缓冲溶液由于装量较大,会分为两管进行分装,这造成了污染的可能性。但同时一管装量较大的缓冲液可能会增加试剂盒体积,为此,我们提出P16Ki67、TOP2A免疫细胞化学检测试剂盒。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供P16Ki67、TOP2A免疫细胞化学检测试剂盒,以解决上述背景技术中提出的市场上的P16Ki67、TOP2A免疫细胞化学检测试剂盒在宫颈癌筛查中,单次通过免疫细胞化学的方法仅检测P16基因或者仅检测Ki-67、TOP2A基因的方法,检测费时费力,需要同时处理两个样本,然后进行检测获得结果,较为复杂,染色液易陈旧,而且染色效果不稳定,影响实验人员的病理阅片的准确性,不便于观察,检测的准确率低,两次单染费事费力,但如果三染结合,就需要大量的试剂组装在同一试剂盒中。试剂盒结构就更需要完善。同样的三染试剂盒,其缓冲溶液由于装量较大,会分为两管进行分装,这造成了污染的可能性。但同时一管装量较大的缓冲液可能会增加试剂盒体积的问题。

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