[实用新型]一种血管支架

说明书

本实用新型公开了一种血管支架，所述血管支架为由第一组分和第二组分交叉编织形成的自膨胀编织管，或者，所述血管支架为由第二组分交叉编织形成的自膨胀编织管，其中：所述第一组分包括至少一根第一编织丝，所述第一编织丝包括第一芯丝和包覆在所述第一芯丝外面的套管；及所述第二组分包括至少一根所述第一编织丝和至少一根第二编织丝。本实用新型提供的血管支架可以整体显影，手术中能够看到血管支架的边界，医生可以清楚的判断血管支架是否贴壁，且具有较高支撑力。

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种血管支架。

背景技术

颅内动脉瘤多为发生在颅内动脉管壁上的异常膨出，是造成蛛网膜下腔出血的首位病因，在脑血管意外中，仅次于脑血栓和高血压脑出血，位居第三。任何年龄可发病，多数好发于40至60岁中老年女性。造成颅内动脉瘤的病因尚不清楚，多数学者认为颅内动脉瘤是在颅内动脉管壁局部的先天性缺陷和腔内压力增高的基础上引起，高血压、脑动脉硬化、血管炎与动脉瘤的发生与发展有关。颅内动脉瘤好发于脑底动脉环(Willis环)上，其中80％发生于脑底动脉环前半部。

目前颅内动脉瘤的治疗主要集中在外科手术夹闭和瘤内介入栓塞治疗，手术夹闭创伤大、副作用多，患者承受较大的痛苦。研究表明，85％的窄颈动脉瘤可完全闭塞，而宽颈动脉瘤中只有15％可完全闭塞。对于复杂和巨大动脉瘤的血管内治疗,最大的顾虑在于无法达到致密填塞和动脉瘤复发。应用血管内支架或支架类的方法,达到血管内重塑载瘤动脉的概念，在20世纪80年代末被提出，并于15年前开始临床应用。现有的编织支架，其显影通常采用支架主体上拼接不透射的显影点，不透射线混合编织等方式实现，仅为部分显影。在弯曲血管中，受支架编织节距的影响，通过少数的显影丝无法判断支架是否贴壁；变径血管中，支架的节距随血管直径变化会相应变化，医生没有信心判断是否完全打开。

实用新型内容

本实用新型所要解决的技术问题是提供一种血管支架，可以整体显影，手术中能够看到血管支架的边界，医生可以清楚的判断血管支架是否贴壁，且具有较高支撑力。

本实用新型为解决上述技术问题而采用的技术方案是提供一种血管支架，所述血管支架为由第一组分和第二组分交叉编织形成的自膨胀编织管，或者，所述血管支架为由第二组分交叉编织形成的自膨胀编织管，其中：所述第一组分包括至少一根第一编织丝，所述第一编织丝包括第一芯丝和包覆在所述第一芯丝外面的套管；及所述第二组分包括至少一根所述第一编织丝和至少一根第二编织丝。

优选地，所述血管支架为由所述第一组分和所述第二组分螺旋交叉编织形成的自膨胀编织管。

优选地，所述血管支架为由所述第一组分和所述第二组分从所述血管支架的两端分别沿顺时针和逆时针的方向螺旋交叉编织形成的自膨胀编织管。

优选地，所述套管由弹性生物材料制成，所述第一芯丝由不透射材料制成，且所述第一芯丝的材料的线衰减系数大于所述套管的材料的线衰减系数。

优选地，所述不透射材料为铂、铱、金、银和钽中的一种或其合金，所述弹性生物材料为镍钛合金、镍钛诺、不锈钢、钴铬合金、镍钴合金的一种或多种。

优选地，所述第一编织丝的截面形状为圆形、方形、椭圆形或梯形。

优选地，所述第一芯丝的截面积占所述第一编织丝的总截面积的10％～40％。

优选地，所述第二编织丝包括第二芯丝和缠绕在所述第二芯丝上的不透射丝。

优选地，在组成所述第一编织丝和第二编织丝的所有材料中，具有最大线衰减系数的材料的线衰减系数不超过具有最小线衰减系数的材料的线衰减系数的25倍。

优选地，所述不透射丝的线衰减系数不超过所述第一芯丝的线衰减系数的25倍。

优选地，所述第二编织丝的截面形状为圆形、方形、椭圆形或梯形。