[实用新型]一种微生物限度组合仪有效

专利信息
申请号: 202021295342.8 申请日: 2020-07-03
公开(公告)号: CN213145921U 公开(公告)日: 2021-05-07
发明(设计)人: 郑有柱 申请(专利权)人: 天津赛普瑞实验设备有限公司
主分类号: F16M11/08 分类号: F16M11/08;F16M11/20;F16B47/00;C12M1/34;C12M1/00
代理公司: 天津玺名知识产权代理有限公司 12237 代理人: 陈华秀
地址: 300000 天津市武*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 微生物 限度 组合
【说明书】:

实用新型公开了一种微生物限度组合仪,包括组合主机,所述组合主机底部的正中固定连接有连接座,连接座底部内壁的正中固定连接有支撑柱,支撑柱底部的正中嵌接有支撑球,连接座的底部设置有连接柱,连接柱顶部的正中开设有转动槽,连接柱底部的正中开设有升降槽,升降槽顶部内壁的两侧对称固定连接有限位板,限位板的内腔设置有导杆,导杆的顶端套接有压缩弹簧,连接柱的底部设置有吸盘,吸盘的顶端固定连接有气压传动筒,气压传动筒内腔的底部设置有胶盘。本实用新型所述的一种微生物限度组合仪,气压传动筒内腔底部的负压对吸盘进行抽吸,使吸盘吸附与台面,为组合主机提供稳定支撑基础。

技术领域

本实用新型涉及微生物限度模块领域,特别涉及一种微生物限度组合仪。

背景技术

微生物检查及无菌检查是药品安全评价的重要指标之一。为有效保证药品安全有效,并与国际接轨,提高我国药品标准的水平,从2005年起颁布的《中国药典》均要求微生物及无菌检查法均需进行方法适用性,并规定了方法学适用性检查的方法、验证的菌株及判断标准。所以微生物限度方法适用性检查成为药品检验工作必不可少的重要步骤,通过方法适用性检查,获得可靠的药品微生物检验方法,进行供试药品微生物菌数检查,能保证检验结果的准确、可靠。其中药品微生物限度检测通过方法适用性检查,找到可靠的检测方法,以保证微生物限度检测方法的完整性和准确性。

实用新型内容

本实用新型的主要目的在于提供一种微生物限度组合仪,可以有效解决背景技术中的问题。

为实现上述目的,本实用新型采取的技术方案为:

一种微生物限度组合仪,包括组合主机,所述组合主机底部的正中固定连接有连接座,所述连接座底部内壁的正中固定连接有支撑柱,所述支撑柱底部的正中嵌接有支撑球,所述连接座的底部设置有连接柱,所述连接柱顶部的正中开设有转动槽,所述连接柱底部的正中开设有升降槽,所述升降槽顶部内壁的两侧对称固定连接有限位板,所述限位板的内腔设置有导杆,所述导杆的顶端套接有压缩弹簧,所述连接柱的底部设置有吸盘,所述吸盘的顶端固定连接有气压传动筒,所述气压传动筒内腔的底部设置有胶盘,所述胶盘顶部的两侧对称固定连接有U型连接杆,U型连接杆远离胶盘的一端贯穿支撑腿。

优选的,所述连接柱的顶端贯穿连接座底部正中的外壁并延伸至连接座的内部,连接柱与连接座的壁体通过轴承转动连接。

优选的,所述支撑柱的底端延伸至转动槽的内部,支撑柱与转动槽四侧的内壁通过轴承转动连接,所述支撑球的底端贯穿转动槽底部的内壁并延伸至连接柱壁体的内部,支撑球贴合连接柱的壁体。

优选的,所述吸盘的内腔由其顶部和底部与外界相连通,所述气压传动筒顶端延伸至升降槽的内部,所述气压传动筒底部的正中开设有连通其内腔与吸盘内腔的通孔。

优选的,所述胶盘的四侧贴合气压传动筒的内壁,所述U型连接杆的一端贯穿气压传动筒顶部的内壁并延伸至气压传动筒顶部的外侧,U型连接杆的一端U型回环绕至气压传动筒的侧面,所述支撑腿的底端延伸至连接柱底部的外侧,支撑腿的底端贴合吸盘顶部的外壁。

优选的,所述限位板的内腔由其两侧与外界相连通,两个所述限位板分别套设在两个U型连接杆中部的外侧,U型连接杆的底部、正面以及背面贴合限位板的内壁,所述导杆穿插设置在U型连接杆上,导杆贴合U型连接杆的壁体,导杆的顶端与底端分别固定限位板顶部和底部的内壁上,所述压缩弹簧的一端固定连接在U型连接杆顶部的外壁上,压缩弹簧的另一端固定连接在限位板顶部的内壁上。

与现有技术相比,本实用新型具有如下有益效果:

本实用新型中,通过组合主机的重力下压连接柱,使支撑腿进入升降槽的内部,U型连接杆拉动胶盘上升,气压传动筒内腔底部的负压对吸盘进行抽吸,使吸盘吸附与台面,为组合主机提供稳定支撑基础,同时连接座与连接柱为旋转连接,方便调节组合主机的角度,为使用提供便利。

附图说明

图1是本实用新型的立面图;

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