[实用新型]一种病原微生物细胞裂解及核酸纯化装置

说明书

本实用新型公开一种病原微生物细胞裂解及核酸纯化装置，用于脉冲场凝胶电泳的胶块制备阶段，包括纯化装置，所述纯化装置包括数个固定连接的清洗池，每个所述清洗池均为矩形设置，并相邻的清洗池之间均开设有数个圆孔，每个所述清洗池的上方设有拧紧装置，其纯化装置的左侧设有进出水口、右侧设有计次器。本技术方案的有益效果在于，筛子、瓶盖与清洗池编号一致，便于工作人员记录样本编号，并计次器的设置，减少工作量和出错可能性；拧紧装置上筛子的设置，胶块不会误被丢弃；进出水口的设置减少拧开盖子的次数，减少实验时间；整体装置可实现充分裂解病原微生物细胞，彻底清洗包埋核酸的胶块，提高效率，保证实验准确性。

技术领域

本实用新型涉及病原生物学领域，具体涉及一种病原微生物细胞裂解及核酸纯化装置，其应用于脉冲场凝胶电泳的胶块制备阶段。

背景技术

目前国家和各级地方疾病预防控制中心的病原菌分子分型实验室，脉冲场凝胶电泳实验的标准操作程序包括：制备胶块、酶切、电泳、成像分析。在制备胶块这一步骤中，需要将包埋病原菌的胶块放在50ml离心管中，加入5ml的细胞裂解液，在一定温度的水浴中裂解一定时间后，弃掉其中的裂解液，再经过6次清洗，每次加入10-15ml的纯水或缓冲液，清洗掉胶块中除了基因组以外的其它物质等，以达到纯化包埋在其中的染色体的目的。

该方法存在以下弊端：1.目前使用的是离心管，无论是细胞裂解液还是纯水或缓冲液，溶液体积加入较少胶块容易贴在管壁，造成裂解不充分，或者清洗不彻底，直接影响后续实验的效果。2.普通的离心管上无编号，每次都需要实验人员编号，增加了工作量，也容易出错。3.裂解和清洗胶块整个过程，一个样品需要拧开和盖上盖子十四次，样品越多，开关盖子的工作量越大，成为了整个实验限速的步骤。4.在水浴锅中孵育的过程中，单个50ml离心管，由于体积大，所盛液体少，在水浴锅中不能很好固定，容易造成倒置和漂浮，使得胶块的不能在裂解液和缓冲液中充分孵育。5.清洗胶块时候，打开盖子，弃掉缓冲液时候，容易误把胶块一并弃掉。6.清洗次数较多，且每次间隔15分钟，实验人员经常会弄错清洗次数，造成少洗或者多洗，这些都影响实验结果。因此针对上述缺陷研制出一种能够解决上述问题的技术方案。

实用新型内容

本实用新型为克服上述缺陷，研制出一种病原微生物细胞裂解及核酸纯化装置，包括纯化装置，其特征在于，所述纯化装置包括数个固定连接的清洗池，每个所述清洗池均为矩形设置，并相邻的清洗池之间均开设有数个圆孔，每个所述清洗池的上方均设有拧紧装置，其纯化装置的左侧设有进出水口、右侧设有计次器。

进一步改进在于，每个所述清洗池体积均为15ml，保证胶块充分浸泡在裂解液或者缓冲液中。

进一步改进在于，所述拧紧装置包括筛子与瓶盖，每个清洗池上方设有连接凸台，连接凸台上设有螺纹，筛子与连接凸台通过螺纹固定连接，其筛子与瓶盖之间通过对应螺纹固定连接。

进一步改进在于，所述计次器包括次数盘和转动盘，所述次数盘为固定装设在所述纯化装置上。

进一步改进在于，所述次数盘上均匀标有数字1-6，并转动盘为扇形设置，其豁口大小设置为只能看见一个次数盘上的一个数字，并转动盘卡合固定在次数盘上，并可进行拧圈转动。

进一步改进在于，每个所述筛子、瓶盖与清洗池的表面均设有相互对应的编号。

进一步改进在于，每个所述筛子、瓶盖与清洗池的表面的编号均从A-Z依次标志。