[实用新型]全氟乙酰氟的低温精馏装置

说明书

本实用新型属于氟化工制备领域，具体涉及一种全氟乙酰氟的低温精馏装置，包括分离室、设置在所述的分离室下端与所述的分离室连通的重组分回收室以及设置在所述的分离室上端与所述的分离室连通的精馏塔；所述的分离室的一侧设置有粗品入口，与所述的粗品入口处对应的另一侧设置有蒸发板；所述的蒸发板与控温原件连接；所述的粗品入口处设置有加压喷头；所述的精馏塔的顶端通过管路与冷阱连通。本申请利用加压喷头将粗品不断的喷入分离室中的蒸发板上，粗品中的轻组分进入精馏塔中，重组分氟化试剂、HF以及三氟乙酸进入重组分回收室中，实现粗品的初步分离，得到纯度为99％的三氟乙酰氟。

技术领域

本实用新型属于氟化工制备领域，具体涉及一种全氟乙酰氟的低温精馏装置。

背景技术

全氟乙酰氟，又称三氟乙酰氟，分子式：CF3COF,沸点：-59℃，常温下是无色气体，是一类含有-COF官能团的化合物，具有高活性，易与醇发生酯化反应，遇水生成HF气体和全氟丙酸，可知用来制备多种化合物。

全氟乙酰氟作为化学合成全氟烷基化物的中间体，是制备高纯级含氟聚合物所必须的聚合单体等而倍受关注的重要化合物，其衍生物广泛应用在各个领域。目前全氟乙酰氟的制备方法主要有三氟乙酰氯取代法、三氟乙酸转化法、乙酸酐电解法等。US5672748三氟乙酰氯取代制备三氟乙酰氟需要使用氢氟酸，且装置复杂；US2717871电解合成法中原料较为便宜，但是电解效率很低、难以避免电解杂质引起的产品纯度不高，另外电解极板制作成本昂贵，设备费用较高不利于工业实施。三氟乙酸转化法通常采用溶剂法进行，产生大量的溶剂消耗污染，后处理复杂。申请人设计了一种气相反应制备全氟乙酰氟的方法，利用三氟乙基化合物、氟化试剂经气化后与无水氟化氢混合以一定速率通入装有高活性催化剂的填料柱进行气相反应，反应后的全氟乙酰氟需要进行纯化。

实用新型内容

本实用新型的目的在于，提供一种全氟乙酰氟的低温精馏装置。

本实用新型为实现上述目的，采用以下技术方案：

一种全氟乙酰氟的低温精馏装置，包括分离室、设置在所述的分离室下端与所述的分离室连通的重组分回收室以及设置在所述的分离室上端与所述的分离室连通的精馏塔；所述的分离室的一侧设置有粗品入口，与所述的粗品入口处对应的另一侧设置有蒸发板；所述的蒸发板与控温原件连接；所述的粗品入口处设置有加压喷头；所述的精馏塔的顶端通过管路与冷阱连通。

所述的蒸发板设置在所述的分离室的里壁上或者外壁上。

所述的精馏塔内设置有填料。

所述的填料为拉西环、鲍尔环或金属波纹填料。

与现有技术相比，本实用新型的有益效果是：

本申请提供一种全氟乙酰氟的低温精馏装置，利用加压喷头将粗品不断的喷入分离室中的蒸发板上，蒸发板的温度由温控原件设置在-65℃～0℃，粗品中的轻组分进入精馏塔中，重组分氟化试剂、HF以及三氟乙酸进入重组分回收室中，实现粗品的初步分离，重组分回收室的温度设置在0℃，经过精馏塔的三氟乙酰氟进入冷阱中得到纯度为99％的三氟乙酰氟，冷阱的温度为-75℃。

附图说明

图1为本实用新型全氟乙酰氟的低温精馏装置的整体结构示意图；

具体实施方式

为了使本技术领域的技术人员更好地理解本实用新型的技术方案，下面结合附图和最佳实施例对本实用新型作进一步的详细说明。