[实用新型]一种生物组织样本切片自动染色装置

说明书

一种生物组织样本切片自动染色装置，包括流体中端装置、流体末端装置、载玻片托盘以及载玻片托盘保持装置，所述载玻片托盘用于承载载玻片，所述载玻片托盘由所述载玻片托盘保持装置保持，所述流体中端装置与所述流体末端装置通过流体管路相连，所述流体中端装置将外部输入的染色液体分配到所述流体末端装置，所述流体末端装置上具有出液口和废液回收孔，所述染色液体由所述出液口施加到所述载玻片托盘承载的载玻片上，且在对载玻片上的样本染色结束后以负压抽吸方式通过所述废液回收孔回收到一负压腔室。该自动染色装置提高了样本的染色处理效率，减少了劳动密集，同时也减少了样本间交叉污染的可能性，使样本处理过程具有一致性与可控性。

技术领域

本实用新型涉及生物组织样品切片处理，特别是涉及一种生物组织样本切片自动染色装置。

背景技术

生物组织样品切片的自动染色处理技术，是整个生物组织样品自动化染色烘干封片流程中的重要步骤，也是不可缺少的步骤，要使处理后的生物组织样品有便于观察的品相，并且能够保持处理过程的一致性与高效性，染色步骤是生物组织样品处理过程中必须严格把关的对象。

染色的目的是使细胞组织内的不同结构呈现不同的颜色以便于观察。经典的苏木精(Hematoxylin)和伊红(曙红，Eosin)染色法是组织学标本及病理切片标本的常规染色，简称HE染色。经染色后，细胞核被苏木精染成紫蓝色，多数细胞质及非细胞成分被伊红染成粉红色。

可以运用各种技术对生物样本进行分析。分析技术的示例包括显微镜分析、微阵列分析(例如，蛋白质和核酸微阵列分析)和质谱分析。为这些类型和其它类型的分析准备样本通常包括：使样本与一系列处理液体接触。这些处理液体(例如，染色试剂和复染色试剂)中的一些可以添加颜色，并且对照或者相反，改变不可见的或难以看见的样本成分(例如，至少一些类型的细胞和细胞内结构)的视觉特性。其它处理液体(例如，去石蜡液体)可以用来实现其它处理目的。如果使用多种处理液体来处理样本，那么各种处理液体的应用和随后的移除对生产适合分析的样本可以是很重要的。在一些情况下，用多种处理液体处理样本包括：手动地将处理液体应用到分别承载样本的显微镜载玻片上。这种处理样本的方法倾向于劳动强度较大并且不精确。

现已有浸入式自动染色机器，可以代替手工染色。这些机器通过将承载显微镜载玻片的架子浸没在处理液体的开放式浴槽中来对样本进行自动处理。遗憾的是，浸入方法机器的操作不可避免地导致承载显微镜载玻片的架子从一个浴槽移动到另一个浴槽，会导致不同浴槽的液体的交叉。久而久之，这种移动引起处理液体的退化。而且，当将样本浸入到共用浴槽中时，存在交叉污染的可能性。例如，细胞可以离开一个载玻片上的样本并且在共用浴槽内被输送到另一个载玻片上。这种形式的污染使某些类型的样本分析的准确性大大降低。为了缓解这个问题并且解决由移动导致的处理液体的退化，通常需要频繁地更换在浸入方法机器中的处理液体的浴槽。因此，这些机器倾向于消耗较地大体积的处理液体，这增加了与操作这些机器相关的成本。这些处理液体的开放式浴槽容易导致一些处理液体成分的蒸发损耗和氧化降解。例如，染色试剂的某些成分的氧化可以改变这些成分的染色性能，并且因使染色操作的精密度降低。

以上背景技术内容的公开仅用于辅助理解本实用新型的发明构思及技术方案，其并不必然属于本专利申请的现有技术，在没有明确的证据表明上述内容在本专利申请的申请日已经公开的情况下，上述背景技术不应当用于评价本申请的新颖性和创造性。

实用新型内容

本实用新型的主要目的在于克服上述背景技术存在的问题，提供一种生物组织样本切片自动染色装置。

为实现上述目的，本实用新型采用以下技术方案：