[发明专利]三环癸烷二甲醇组合物及其用途有效
申请号: | 202080002726.2 | 申请日: | 2020-02-14 |
公开(公告)号: | CN112204004B | 公开(公告)日: | 2022-02-01 |
发明(设计)人: | 邱仕丰;黄劲叡;王兴运;周俊彦 | 申请(专利权)人: | 大连化学工业股份有限公司;长春人造树脂厂股份有限公司 |
主分类号: | C07C29/141 | 分类号: | C07C29/141;C07C29/74;C07C31/27;C07C35/37;C07C45/80;C08G63/199 |
代理公司: | 北京汇智英财专利代理事务所(普通合伙) 11301 | 代理人: | 郑玉洁 |
地址: | 中国台湾台北*** | 国省代码: | 台湾;71 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 癸烷 甲醇 组合 及其 用途 | ||
1.一种组合物,包括:
第一组分,其为三环癸烷二甲醇,
第二组分,以及
第三组分,该第三组分为下式(X)的化合物:
其中,当该组合物在气相层析中进行表征时,该三环癸烷二甲醇在滞留时间自12.4分钟至13分钟被洗脱出,该第二组分在滞留时间自11.8分钟至12.4分钟被洗脱出,此二组分各自以其在图谱的相应滞留时间处的洗脱峰表示,且表示该第二组分的洗脱峰的面积与表示该三环癸烷二甲醇的洗脱峰的面积的比在0.001:1至0.04:1之间;
当该组合物在气相层析中进行表征时,该第三组分在滞留时间自10.8分钟至11.2分钟被洗脱出,及以其在图谱中的相应滞留时间处的洗脱峰表示,以及表示该第三组分的洗脱峰的面积与表示该三环癸烷二甲醇的洗脱峰的面积的比在0.00005:1至0.005:1之间,
其中,在该气相层析中,该组合物被装入长度30m、内径530μm及膜厚1μm的BP-5毛细管柱,在以下条件进行表征:固定相为5%苯基及95%二甲基聚硅氧烷,载气为在起初11分钟的流量为5mL/分钟,接着以1mL/分钟的增率自5mL/分钟增加至10mL/分钟的氮气,阶段式升温条件为依序于50℃下维持1分钟,然后以15℃/分钟的升温速率自50℃上升至180℃,然后以30℃/分钟的升温速率自180℃上升至250℃,接着于250℃下维持8分钟,入口温度为250℃,该组合物的样品注入体积为2μL,以及检测器为在300℃下操作的火焰离子化检测器;
其中,当该组合物在气相层析-质谱(GC/MS)中进行表征时,该第二组分具有滞留时间是自15.0分钟至16.5分钟,及碎片模式包括在质荷比(m/z)选自以下所组成的群组的一个或多个波峰:31、41、67、79、91、93、119、149、及167;
其中,表示该三环癸烷二甲醇的洗脱峰的面积与不包括溶剂的该组合物的洗脱峰的总面积的比为0.95:1或更高。
2.如权利要求1的组合物,其特征在于,该第二组分的碎片模式包括在m/z为31、41、67、79、91、93及119的波峰。
3.如权利要求1的组合物,其特征在于该第二组分的碎片模式包括在滞留时间自15.8分钟至16.0分钟、在m/z为149及167的波峰。
4.如权利要求1的组合物,其特征在于,该第二组分的碎片模式包括在滞留时间自16.2分钟至16.4分钟、在m/z为149及167的波峰。
5.如权利要求1的组合物,其特征在于,在该GC/MS中,该组合物被装入长度60m、内径320μm及膜厚1μm的BP-1毛细管柱,以100%二甲基聚硅氧烷为固定相,以流量2mL/分钟的氦气为载气,在以依序于50℃下维持2分钟,然后以15℃/分钟的升温速率自50℃上升至180℃,然后以30℃/分钟的升温速率自180℃上升至250℃,接着在250℃下维持6分钟的阶段式升温操作的250℃的入口温度下,以如下条件操作:电子能量70eV(电子伏特)、电子源温度230℃、四极柱质量过滤器温度150℃、质谱扫描范围20.0m/z至230.0m/z之间、及溶剂延迟0分钟。
6.如权利要求1的组合物,其特征在于,在该GC/MS中,该三环癸烷二甲醇具有滞留时间自16.5分钟至17.5分钟。
7.一种衍生自至少如权利要求1的组合物的聚合物,其为衍生自至少如权利要求1的组合物的聚酯。
8.如权利要求7的聚合物,其为衍生自至少如权利要求1的组合物的聚碳酸酯或聚胺基甲酸酯。
9.一种衍生自至少如权利要求1的组合物的环氧树脂。
10.一种衍生自至少如权利要求1的组合物的丙烯酸酯。
11.一种光学材料,其包括如权利要求7的聚合物、如权利要求9的环氧树脂或如权利要求10的丙烯酸酯。
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