[发明专利]速释剂型

权利要求书

1.一种施用萘普生的方法，所述方法包括将萘普生的速释固体剂型提供给禁食状态下的人，所述剂型在10分钟或更短时间内提供至少15μg/ml-20μg/ml的血浆萘普生浓度。

2.根据权利要求1所述的施用萘普生的方法，其中所述剂型在7分钟-9分钟内提供至少15μg/ml-20μg/ml的血浆萘普生浓度。

3.根据权利要求1所述的施用萘普生的方法，其中所述剂型包含有效量的萘普生、其盐和它们的组合以及可溶性碳酸盐，并且其中所述可溶性碳酸盐的粒度为约50微米至200微米。

4.根据权利要求3所述的施用萘普生的方法，其中所述碳酸盐的所述粒度为约75微米至100微米。

5.根据权利要求3所述的施用萘普生的方法，其中所述剂型中的碳酸盐的量为约300mg至500mg。

6.根据权利要求1所述的施用萘普生的方法，其中所述剂型还包含有效量的萘普生、其盐和它们的组合，以及粒内部分，所述粒内部分包含压缩填料、粘结剂和崩解剂，并且其中所述粒内部分的所述粒度为约200微米至400微米。

7.根据权利要求6所述的施用萘普生的方法，其中所述粒内部分的所述粒度为约200微米至300微米。

8.一种施用萘普生的方法，所述方法包括将萘普生的速释固体剂型提供给进食状态下的人，所述剂型在50分钟或更短时间内提供至少15μg/ml-20μg/ml的血浆萘普生浓度。

9.根据权利要求8所述的施用萘普生的方法，其中所述剂型在25分钟或更短时间内提供至少15μg/ml-20μg/ml的血浆萘普生浓度。

10.根据权利要求8所述的施用萘普生的方法，其中所述剂型包含有效量的萘普生、其盐和它们的组合以及可溶性碳酸盐，并且其中所述碳酸盐的所述粒度为约50微米至200微米。

11.根据权利要求10所述的施用萘普生的方法，其中所述碳酸盐的所述粒度为约75微米至100微米。

12.根据权利要求10所述的施用萘普生的方法，其中所述剂型中的碳酸盐的所述量为约300mg至500mg。

13.根据权利要求8所述的施用萘普生的方法，其中所述剂型还包含有效量的萘普生、其盐和它们的组合，以及粒内部分，所述粒内部分包含压缩填料、粘结剂和崩解剂，其中所述粒内部分的所述粒度为约200微米至400微米。

14.根据权利要求13所述的施用萘普生的方法，其中所述粒内部分的所述粒度为约200微米至300微米。

15.一种用于治疗疼痛的方法，所述方法包括将速释萘普生钠制剂施用给对其有需要的禁食受试者，使得萘普生的所述血浆浓度水平在10分钟或更短时间内范围为至少15μg/ml-20μg/ml并且包括至少15μg/ml-20μg/ml。

16.根据权利要求15所述的用于治疗疼痛的方法，其中所述速释萘普生钠制剂在7分钟-9分钟内提供至少15μg/ml-20μg/ml的血浆萘普生浓度。

17.根据权利要求15所述的用于治疗疼痛的方法，其中所述制剂包含有效量的萘普生、其盐和它们的组合以及可溶性碳酸盐，并且其中所述可溶性碳酸盐的所述粒度为约50微米至200微米。

18.根据权利要求17所述的用于治疗疼痛的方法，其中所述碳酸盐的所述粒度为约75微米至100微米。