[发明专利]从流动池中的生物样品获取信息在审

专利信息
申请号: 202080003633.1 申请日: 2020-05-26
公开(公告)号: CN112689682A 公开(公告)日: 2021-04-20
发明(设计)人: T·库拉纳;A·阿甘;A·卡鲁纳卡兰;陈锡君 申请(专利权)人: 伊鲁米纳公司
主分类号: C12Q1/6869 分类号: C12Q1/6869;C12M1/00;C12M1/34
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 陈文平;刘盈盈
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 流动 中的 生物 样品 获取 信息
【权利要求书】:

1.一种方法,其包括:

使生物样品与设备接触,所述设备包括:

(a)流动池主体,其限定一个或多个流动通道和多个孔,所述一个或多个流动通道中的每个流动通道接收流体流,所述多个孔中的每个孔与所述一个或多个流动通道的对应流动通道流体地偶联,所述多个孔中的每个孔限定对应深度,

(b)多个电极,所述多个电极中的每个电极被置于所述多个孔的对应孔中,所述多个电极实现所述多个孔的所述对应孔中的多核苷酸的读取或写入中的一者或两者,和

(c)成像组件,以捕获指示写在所述多个孔中的至少一个孔中的多核苷酸中的核苷酸的图像;

通过所述多核苷酸的读取或写入中的一者或两者来获取信息;

其中所述接触包括使所述生物样品与所述设备的所述流动池主体接触;和

其中所述信息是包含在所述生物样品中的DNA或RNA序列。

2.根据权利要求1所述的方法,其进一步包括存储所述信息。

3.根据权利要求1所述的方法,其中所述信息选自来自所述生物样品的DNA序列和来自所述生物样品的RNA序列中的一者或两者,并且其中所述多核苷酸对应于来自所述生物样品的所述DNA序列和来自所述生物样品的所述RNA序列中的所述一者或两者。

4.根据权利要求3所述的方法,其中RNA和DNA中的所述一者或两者是无细胞DNA或无细胞RNA。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述生物样品选自全血、血清、血浆或其组合。

6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述生物样品选自病毒和细菌中的一者或两者。

7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其进一步包括掺入位置索引特征,其中所述位置索引特征识别所述设备上的所述信息的位置。

8.根据权利要求7所述的方法,其中所述位置索引特征包含粘附至所述设备的预先确定的序列,其中所述预先确定的序列被掺入至所述多核苷酸中。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其进一步包括掺入来源索引特征,其中所述来源索引特征识别所述设备上的所述信息的来源。

10.根据权利要求9所述的方法,其中所述来源索引特征包含被掺入至所述多核苷酸中的预先确定的序列。

11.一种方法,其包括:

使生物样品与设备接触,所述设备包括:

(a)流动池主体,其限定一个或多个流动通道和多个孔,所述一个或多个流动通道中的每个流动通道接收流体流,所述多个孔中的每个孔与所述一个或多个流动通道的对应流动通道流体地偶联,所述多个孔中的每个孔限定对应深度,

(b)多个电极,所述多个电极中的每个电极被置于所述多个孔的对应孔中,所述多个电极实现所述多个孔的所述对应孔中的多核苷酸的读取和写入中的一者或两者,

(c)成像组件,以捕获指示写在所述多个孔中的至少一个孔中的多核苷酸中的核苷酸的图像,和

(d)被置于所述多个孔中或其附近的一种或多种结合组分,所述一种或多种结合组分与所述生物样品中的生物细胞选择性结合;

其中所述接触包括使所述生物样品与所述设备的所述流动池主体接触以将所述结合组分与所述生物细胞结合,其中所述结合将所述生物细胞粘附至所述设备。

12.根据权利要求11所述的方法,其中所述结合组分结合至预先选择的细胞类型,其中所述结合组分对所述预先选择的细胞类型具有选择性。

13.根据权利要求12所述的方法,其中所述结合组分结合至所述生物细胞的表面分子,其中所述表面分子选自蛋白质、肽、受体、糖分子或其组合。

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