[发明专利]超吸收性聚合物及其制备方法有效
申请号: | 202080003843.0 | 申请日: | 2020-01-17 |
公开(公告)号: | CN112424270B | 公开(公告)日: | 2023-02-24 |
发明(设计)人: | 南惠美;李相琪;金娟洙;李昌勋 | 申请(专利权)人: | 株式会社LG化学 |
主分类号: | C08J9/22 | 分类号: | C08J9/22;C08J3/12;C08J9/08;C08F2/44;C08F20/18;C08L33/08;C08L33/04 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 高世豪;吴娟 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吸收性 聚合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于制备超吸收性聚合物的方法,包括以下步骤:
使包含具有至少部分被中和的酸性基团的基于丙烯酸的单体、发泡剂、内交联剂和聚合引发剂的单体组合物聚合以形成水凝胶聚合物;
通过包括两个或更多个串联布置的孔板的切碎机切碎所述水凝胶聚合物;
将经切碎的水凝胶聚合物干燥、粉碎并分级以形成基础聚合物;以及
在表面交联剂的存在下使基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层,
其中所述孔板的平均直径随着所述孔板远离切碎机入口而更小,其中最靠近所述切碎机入口的第一孔板的孔的平均直径为16mm至18mm,并且按顺序命名的第二孔板的孔的平均直径为12mm至14mm。
2.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述切碎机包括大于两个串联布置的孔板,其中用于将所述水凝胶聚合物排出至外部的最后的孔板的孔的平均直径为8mm至10mm。
3.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述发泡剂包括选自以下中的一者或更多者:碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸钾、碳酸氢钙、碳酸钙、碳酸氢镁和碳酸镁。
4.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中基于所述基于丙烯酸的单体的重量,所述发泡剂以500ppmw或更小的量包含在内。
5.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述单体组合物还包含表面活性剂。
6.根据权利要求5所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述表面活性剂包括选自以下中的一者或更多者:十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基-芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐。
7.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中在切碎步骤中,切碎通过进一步添加基于聚羧酸的共聚物来进行。
8.根据权利要求7所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述基于聚羧酸的共聚物包括选自基于烷氧基聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯的单体和基于(甲基)丙烯酸酯的单体中的一者或更多者。
9.一种通过根据权利要求1至8中任一项所述的方法制备的超吸收性聚合物,其中通过以下方程式1计算的所述超吸收性聚合物的恢复率为85%或更大:
[方程式1]
恢复率=第四回弹值/第一回弹值×100%
在所述方程式1中,
所述第一回弹值为在如下之后测量的所述超吸收性聚合物的模量,单位:Kpa:在无压力下使2g超吸收性聚合物在200mL生理盐水中溶胀1小时,装入动态力学分析测量装置中,在25℃下在0.72psi下加压5分钟,然后释放压力并允许静置10分钟,以及
所述第四回弹值为在测量所述第一回弹值之后以相同的方式将再次加压以测量回弹值的过程进一步重复三次之后对于第四次测量的所述超吸收性聚合物的模量,单位:Kpa。
10.根据权利要求9所述的超吸收性聚合物,其中所述第一回弹值为90Kpa或更大。
11.根据权利要求9所述的超吸收性聚合物,其中所述超吸收性聚合物的根据涡旋测量法测量的吸收速率为40秒或更短。
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