[发明专利]分析方法、分析基板、分析套件和分析设备在审
申请号: | 202080004773.0 | 申请日: | 2020-02-28 |
公开(公告)号: | CN112789497A | 公开(公告)日: | 2021-05-11 |
发明(设计)人: | 小林奈央;石原美津子 | 申请(专利权)人: | 株式会社东芝 |
主分类号: | G01N21/51 | 分类号: | G01N21/51;G01N21/53;G01N21/64;A61K9/127 |
代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 李鹏宇 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 分析 方法 套件 设备 | ||
根据一个实施例,提供一种分析方法,用于确定脂质颗粒群中的包含目标物质的第一脂质颗粒的丰度比。分析方法包括:照射步骤,利用光来照射包含脂质颗粒群的溶液;测量步骤,通过检测散射光,测量溶液中的多个脂质颗粒的总数、第一脂质颗粒的数量和不包含目标物质的第二脂质颗粒的数量中的至少两个数;以及计算步骤,计算第一脂质颗粒的丰度比。
相关申请的交叉引用
本申请基于并要求2019年09月10日提交的日本专利申请No.2019-164882的优先权,其全部内容通过援引而加入于此。
领域领域
本文描述的实施例总体上涉及分析方法、分析基板、分析套件和分析设备。
背景技术
在疾病治疗或化妆品领域中,作为用于将目标物质(例如药物、核酸和美容成分)递送至细胞的方法,有一种用于制备在脂质膜中包含目标物质的脂质颗粒并使脂质颗粒与细胞接触的方法。
例如,通过在溶液中混合用作脂质膜材料的脂质和目标物质来制造脂质颗粒。从目标物质的填充率评估制造的颗粒群的质量。通过测量残留在溶液中但不包含在脂质颗粒中的目标物质的量并将其代入下式来获得填充率:填充率=((目标物质输入的总量)-(残留在溶液中的目标物质的量))/(目标物质输入的总量)。
填充率越高,质量就越高。原因是较高的填充率表示脂质颗粒中包含更多的目标物质。此外,建议执行质量控制以使填充率均匀。
附图说明
图1示出了表示根据一个实施例的脂质颗粒群的示例的示意图。
图2示出了根据第一实施例的分析方法的示例的流程图。
图3示出了表示根据第一实施例的分析方法的示例的示意图。
图4示出了表示根据第一实施例的分析设备的示例的框图。
图5示出了表示根据第一实施例的分析基板的示例的俯视图。
图6示出了表示根据第一实施例的分析基板用检测器的俯视图。
图7示出了根据第一实施例的分析方法的另一示例的流程图。
图8示出了表示根据第一实施例的分析设备的另一示例的框图。
图9示出了根据第二实施例的分析方法的示例的流程图。
图10示出了显示第二实施例中的散射光强度与脂质颗粒的数量之间的关系的示例的图表。
图11示出了显示示例1的实验结果的图表。
图12示出了显示示例2的实验结果的图表。
具体实施方式
总体上,根据一个实施例,提供一种分析方法,该分析方法用于确定脂质颗粒群中的包含目标物质的第一脂质颗粒的丰度比,该脂质颗粒群包含多个脂质颗粒。所述分析方法包括:照射步骤,利用光来照射包含所述脂质颗粒群的溶液;测量步骤,通过检测从所述脂质颗粒群中的所述多个脂质颗粒获得的散射光,测量所述溶液中的所述多个脂质颗粒的总数、所述第一脂质颗粒的数量和第二脂质颗粒的数量中的至少两个数,所述第二脂质颗粒不包含所述目标物质;以及计算步骤,基于从所述测量步骤获得的结果,通过以下算式(I)来计算所述第一脂质颗粒的丰度比,算式(I):第一脂质颗粒的丰度比=第一脂质颗粒的数量/脂质颗粒群中的多个脂质颗粒的总数。
在下文中将参考附图描述各种实施例。每个图都是促进对实施例更好理解的示意图。每个图中的形状、尺寸、比率等与实际的不同,并且参照以下描述和已知技术适当地设计。
第一实施例
(分析方法)
第一实施例的分析方法是确定含有目标物质的脂质颗粒在包含脂质颗粒群的溶液中的丰度比。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于株式会社东芝,未经株式会社东芝许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202080004773.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。