[发明专利]利福布汀治疗方法、用途和组合物在审
| 申请号： | 202080005144.X | 申请日： | 2020-08-03 |
| 公开（公告）号： | CN113015519A | 公开（公告）日： | 2021-06-22 |
| 发明（设计）人： | S·洛基乌罗;S·比昂迪;G·E·戴尔;M·布罗特;M·吉特青格 | 申请（专利权）人： | 生物验证系统股份公司 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K31/439;A61K47/10;A61K47/12;A61K47/18;A61K47/22;A61K47/20;A61K47/04;A61P31/04 |
| 代理公司： | 上海德昭知识产权代理有限公司 31204 | 代理人： | 郁旦蓉 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 利福布汀 治疗 方法 用途 组合 | ||
1.一种利福布汀调配物，其在酸、水和适合于促进所述利福布汀溶解的溶剂的存在下由利福布汀粉末生产。
2.根据权利要求1所述的调配物，其中利福布汀与溶剂的w/v比为约1:2。
3.根据权利要求1所述的调配物，其中所述溶剂选自由以下组成的群组：PEG、丙二醇、NMP、乙醇、DMA、transcutol HP和异山梨醇二甲醚(DMI)。
4.根据权利要求3所述的调配物，其中所述溶剂是DMI或transcutolHP。
5.根据权利要求1所述的调配物，其中溶剂与水的v/v比为约1:1到约1:2。
6.根据权利要求1所述的调配物，其中所述酸选自由以下组成的群组：盐酸、甲磺酸、磷酸、L-酒石酸、D-葡萄糖醛酸、L-苹果酸、D-葡萄糖酸、L-乳酸、乙酸和L-天冬氨酸。
7.根据权利要求6所述的调配物，其中所述酸是乙酸或D-葡萄糖醛酸。
8.根据权利要求1所述的调配物，其中利福布汀与酸的摩尔比为约1:1。
9.根据权利要求1所述的调配物，其中所述调配物被稀释，以便生产适合于期望的施用途径的组合物。
10.一种制备利福布汀调配物的方法，所述方法包括：
制备包括溶剂、水和酸的溶液；和
将所述溶液加入利福布汀粉末，从而使所述利福布汀溶解在所述溶液中。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述溶剂选自DMI和transcutol HP。
12.根据权利要求10所述的方法，其中所述酸选自乙酸和D-葡萄糖醛酸。
13.一种制备利福布汀调配物的方法，所述方法包括：
制备包括水和酸的溶液；和
将所述溶液加入在某一溶剂中的利福布汀溶液，从而生产水性利福布汀调配物。
14.根据权利要求13所述的方法，其中所述溶剂选自DMI和transcutol HP。
15.根据权利要求13所述的方法，其中所述酸选自乙酸或D-葡萄糖醛酸。
16.一种治疗受试者中的细菌感染的方法，所述方法包括在可注射调配物中或通过吸入施用治疗有效量的利福布汀。
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