[发明专利]用于与特定疾病相关的患者分类的蛋白质的功能特性的方法

权利要求书

1.一种在计算装置中执行的方法，该方法包括以下步骤：

在所述计算装置处接收多个光谱，所述多个光谱获取自包含生物生理学载体蛋白的相应的多个等分试样，其中，所述生物生理学载体蛋白是白蛋白，特别是血清白蛋白，其中，自旋探针的浓度和极性试剂的浓度中的至少一个在等分试样之间变化；

其中，极性试剂是醇或DMSO，

基于所接收的光谱由计算装置确定生物物理参数；

由计算装置将所述生物物理参数作为输入值，应用于标记物线性组合，其中，所述标记物线性组合包括至少两个生物物理参数的预定义组合，

所述计算装置使用所述标记物线性组合来确定与一种或多种所述预定疾病相关的输入参数，以及

根据标记物线性组合输出结果，

其特征在于，所述标记物线性组合包括以下生物物理参数中的至少一个：

-自旋探针的结合常数(KB)，

-自旋探针周围的极性(H)，

-自旋探针的序参数(S)，

-自旋探针的旋转相关时间(T)，

-游离自旋探针分子的光谱分量(C3)，

-血清脂质组分上自旋探针的光谱分量(C5)，或

-几何因数(α)。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述标记物线性组合包括以下生物物理参数中的至少一个：

-自旋探针的结合常数(KB)，

-自旋探针周围的极性(H)，

-自旋探针的序参数(S)，

-自旋探针的旋转相关时间(T)，

-游离自旋探针分子的光谱分量(C3)，或

-血清脂质组分上自旋探针的光谱分量(C5)。

3.如权利要求1或2中任一项所述的方法，其特征在于，所述标记物线性组合包括以下生物物理参数中的至少一个：

-游离自旋探针分子的光谱分量(C3)，

-血清脂质组分上自旋探针的光谱分量(C5)，

-自旋探针的旋转相关时间(T)，

-自旋探针的序参数(S)，

或

-自旋探针周围的极性(H)，

特别是

-游离自旋探针分子的光谱分量(C3)，

-血清脂质组分上自旋探针的光谱分量(C5)，

或

-自旋探针周围的极性(H)。

4.如权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，所述标记物线性组合包括以下中的至少一个：

-血清脂质组分上自旋探针的光谱分量(C5)和游离自旋探针分子的光谱分量(C3)的组合，

-血清脂质组分上自旋探针的光谱分量(C5)和几何因数(α)的组合，

-游离自旋探针分子的光谱分量(C3)和几何因数(α)的组合，

-自旋探针的序参数(S)，

或

-自旋探针周围的极性(H)。

5.如权利要求1至4中任一项所述的方法，其特征在于，所述标记物线性组合包括以下中的至少一个：

-血清脂质组分上自旋探针的光谱分量(C5)和游离自旋探针分子的光谱分量(C3)的组合，

-血清脂质组分上自旋探针的光谱分量(C5)和几何因数(α)的组合，

-游离自旋探针分子的光谱分量(C3)和几何因数(α)的组合，

-自旋探针周围的极性(H)和自旋探针的旋转相关时间(T)的组合，

-自旋探针周围的极性(H)和自旋探针的序参数(S)的组合，

-自旋探针周围的极性(H)和自旋探针的结合常数(KB)的组合，或

-自旋探针的序参数(S)和自旋探针的结合常数(KB)的组合。

6.如权利要求1至5中任一项所述的方法，其特征在于，所述标记物线性组合包括：

-自旋探针周围的极性(H)和自旋探针的旋转相关时间(T)的组合，特别是自旋探针周围的极性，特别是溶液B中第一自旋探针周围的极性(H1B)和自旋探针的旋转相关时间(T)，特别是溶液A中第二自旋探针的旋转相关时间(TG2A)的组合。