[发明专利]检测甲状旁腺激素（PTH）和甲状旁腺激素相关肽（PTHRP）类似物的中和抗体的方法

权利要求书

1.一种非治疗性且非诊断性的用于检测源自受试者的血清样品中阿巴帕肽中和抗体的存在的方法，所述方法包括：

从受试者处获取血清样品；

将血清样品与预定量的阿巴帕肽进行预培养至少30分钟；

将预培养的血清样品与大鼠上皮细胞系UMR-106的细胞群或细胞接触，其中，所述接触包括将所述细胞或细胞群与血清样品一起培养；

通过使用电化学发光检测方法的竞争性免疫分析法测量血清样品中的环腺苷酸(cAMP)水平；以及

相比于不含中和抗体的阴性对照样品出现下降的cAMP水平，检测中和抗体在血清样品中的存在。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，在所述测量步骤之前，裂解所述细胞或细胞群。

3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述方法还包括在所述接触步骤之前，将所述细胞或细胞群与能够渗透细胞的cAMP特异性磷酸二酯酶抑制剂一起培养。

4.根据权利要求3所述的方法，其中，所述cAMP特异性磷酸二酯酶抑制剂为4-(3-丁氧基-4-甲氧基苄基)-2-咪唑啉酮。

5.根据权利要求1所述的方法，其中，测量cAMP水平使用中尺度发现多阵列96孔cAMP板进行。

6.根据权利要求1所述的方法，其中，阿巴帕肽的预定量为血清样品中阿巴帕肽的浓度在100-500pg/mL范围内。

7.根据权利要求1所述的方法，其中，阿巴帕肽的预定量为在血清样品中的浓度为600pg/mL。

8.根据权利要求1所述的方法，其中，所述方法还包括在所述接触步骤之前将UMR-106细胞或细胞群血清饥饿一段时间。

9.根据权利要求8所述的方法，其中，所述时间的范围为约4小时至约48小时、约4小时至约24小时、约4小时至约16小时、约4小时至约12小时、或约6小时至约12小时。

10.一种用于实施权利要求1所述的方法的试剂盒，其包括实施获取、接触、测量和检测步骤所需的组件和使用说明。