[发明专利]用于调节真皮和真皮下特性的基于孢子的益生菌组合物在审
| 申请号： | 202080009368.8 | 申请日： | 2020-01-15 |
| 公开（公告）号： | CN113365646A | 公开（公告）日： | 2021-09-07 |
| 发明（设计）人： | K·克里希南;D·M·克里茨;T·F·贝恩 | 申请（专利权）人： | 诺维信公司 |
| 主分类号： | A61K35/747 | 分类号： | A61K35/747;A61P17/00;A61P17/02 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 邰红;刘盈盈 |
| 地址： | 丹麦*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 调节 真皮 皮下 特性 基于 孢子 益生菌 组合 | ||
1.一种调节有需要的人受试者的真皮和真皮下特性的方法，该方法包括以下步骤：
a.鉴定需要真皮或真皮下调节的人受试者；
b.向该人受试者施用有效量的基于孢子的益生菌组合物，该益生菌组合物包含菌株印度芽孢杆菌(HU36)、枯草芽孢杆菌(HU58)、凝结芽孢杆菌(SC-208)、克劳氏芽孢杆菌(SC-109)和地衣芽孢杆菌，每种菌株包含芽孢杆菌属孢子。
2.如权利要求1所述的方法，其中在人胃肠道中乙酸盐、丙酸盐或丁酸盐中的一种或多种有所增加。
3.如权利要求2所述的方法，其中在人胃肠道中乙酸盐与丙酸盐或丁酸盐的比率大幅增加。
4.如权利要求1所述的方法，其中该基于孢子的益生菌组合物以约1×108至约1×1012个芽孢杆菌属孢子(CFU)的日剂量施用。
5.如权利要求4所述的方法，其中该基于孢子的益生菌组合物以约4×109个芽孢杆菌属孢子(CFU)的日剂量施用。
6.如权利要求1所述的方法，其中所述经调节的特性是增加皮肤水合作用、减少皱纹外观、减少皮脂含量、减少皮肤炎症、改变皮肤上的脂质组、改变皮肤微生物群以及减少痤疮损伤或酒渣鼻的出现和/或频率中的一种或多种。
7.如权利要求1所述的方法，其中所述施用步骤是通过口服施用。
8.一种减少有需要的人受试者的痤疮损伤的出现和/或频率的方法，该方法包括以下步骤：
a.鉴定需要真皮或真皮下调节的人受试者；
b.向该人受试者施用有效量的基于孢子的益生菌组合物，该益生菌组合物包含菌株印度芽孢杆菌(HU36)、枯草芽孢杆菌(HU58)、凝结芽孢杆菌(SC-208)、克劳氏芽孢杆菌(SC-109)和地衣芽孢杆菌，每种菌株包含芽孢杆菌属孢子。
9.如权利要求8所述的方法，其中在人胃肠道中乙酸盐、丙酸盐或丁酸盐中的一种或多种有所增加。
10.如权利要求9所述的方法，其中在人胃肠道中乙酸盐与丙酸盐或丁酸盐的比率大幅增加。
11.如权利要求8所述的方法，其中该基于孢子的益生菌组合物以约1×108至约1×1012个芽孢杆菌属孢子(CFU)的日剂量施用。
12.如权利要求11所述的方法，其中该基于孢子的益生菌组合物以约4×109个芽孢杆菌属孢子(CFU)的日剂量施用。
13.如权利要求8所述的方法，其中所述痤疮损伤的出现和/或频率是增加皮肤水合作用、减少皱纹外观、减少皮脂含量、减少皮肤炎症、改变皮肤上的脂质组、和改变皮肤微生物群中的一种或多种。
14.如权利要求8所述的方法，其中所述施用步骤是通过口服施用。
15.一种基于孢子的益生菌组合物，其包含菌株印度芽孢杆菌(HU36)、枯草芽孢杆菌(HU58)、凝结芽孢杆菌(SC-208)、克劳氏芽孢杆菌(SC-109)和地衣芽孢杆菌，每种菌株包含芽孢杆菌属孢子。
16.如权利要求15所述的组合物，其中所述组合物是膳食补充剂。
17.如权利要求15所述的组合物，其中所述孢子是微囊化孢子。
18.如权利要求15所述的组合物，其进一步包含内体。
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