[发明专利]分离膜模块

说明书

分离膜模块，其是在容器中内装有分离膜的分离膜模块，满足下面的(1)~(3)的要件：(1)前述分离膜含有疏水性高分子、亲水性高分子和生物相容性共聚物，前述亲水性高分子含有流动性亲水性高分子；(2)前述分离膜含有1.0~1.7质量%的范围内的前述流动性亲水性高分子；(3)前述分离膜相对于自身重量的含水率为0~10质量%。提供抑制膜的污染、且溶出量少的分离膜模块。

技术领域

本发明涉及在容器中内装有分离膜的分离膜模块。

背景技术

近年来，盛行利用在容器中内装有分离膜的分离膜模块分离物质。例如，在医疗用途中，可列举透析疗法中使用的人工肾脏、血浆交换疗法中使用的血浆分离器等。另外，水处理用途中，可列举用于除去水中的盐分、毒素的反渗透膜模块、精密过滤模块等。进而，在食品、医药品的制造･纯化用途中，为了除去菌、病毒、细胞等使用分离膜。

分离膜模块有下述类型：在容器中填充液体、分离膜被液体完全充满的湿式型；在容器中没有填充液体、仅分离膜湿润的半干式型；在容器中没有填充液体、分离膜几乎不含水分的干式型。其中，干式型由于不含水，因此有质量轻，即使在寒冷地带由于冷冻而性能恶化的可能性也低的优点。

作为分离膜的原材料，利用耐药品性和强度优异的疏水性高分子。但是，疏水性高分子由于其疏水性的强度，血液相容性低，在医疗用途中在被处理液使用血液的情况下成为问题。即，血液与疏水性高分子的表面接触时，由于血液的活化，发生血液凝固、膜的严重污染。为此，尝试了通过在疏水性高分子中添加亲水性高分子，提高分离膜表面的亲水性，改善血液相容性，由此抑制血液凝固、膜的污染。

亲水性高分子如果简单地添加于分离膜，则有作为溶出物溶出的可能性，因此，通常采取通过某种方法将亲水性高分子固定于分离膜的方法。其中，一般是通过热处理或放射线处理使亲水性高分子和分离膜发生交联反应，从而进行固定的方法(例如专利文献1~3)。另外，公开了用聚乙烯醇等的亲水性高分子洗涤分离膜后，在干燥的状态下照射γ射线，在分离膜上固定亲水性高分子的方法(例如专利文献4)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特公平5-3331号公报

专利文献2：日本特开2011-92928号公报

专利文献3：国际公开2018/062451号

专利文献4：国际公开2014/129373号。

发明内容

发明要解决的课题

根据专利文献1~3中记载的方法，由于将亲水性高分子固定于膜原材料，使其不溶化，因此可抑制亲水性高分子的溶出。但是这些方法中，与被处理液接触的表面上具有的亲水性高分子由于交联，运动性降低，因此有可能不能充分得到亲水性效果。另外，通过放射线进行交联的方法中，在水存在下照射放射线对于交联的进行是重要的，因此不适合制造干式型的分离膜模块。

根据专利文献4中记载的方法，可制造溶出物少的干式型的分离膜模块。但是，在膜的低污染性的提高方面还有改善的余地。

本发明的目的为提供改良所述的现有技术的缺点、抑制膜的污染、且溶出物量少的分离膜模块。

用于解决课题的手段

本发明的分离膜模块具有下述的构成。

即，分离膜模块，其是在容器中内装有分离膜的分离膜模块，满足下面的(1)~(3)的要件：

(1)前述分离膜含有疏水性高分子、亲水性高分子和生物相容性共聚物，前述亲水性高分子含有流动性亲水性高分子；

(2)前述分离膜含有1.0~1.7质量%的范围内的前述流动性亲水性高分子；

(3)前述分离膜相对于自身重量的含水率为0~10质量%。