[发明专利]抗原的测定方法和测定装置在审
申请号: | 202080010467.8 | 申请日: | 2020-01-23 |
公开(公告)号: | CN113728223A | 公开(公告)日: | 2021-11-30 |
发明(设计)人: | 宫泽雄弥 | 申请(专利权)人: | 株式会社普欧威盖特 |
主分类号: | G01N21/77 | 分类号: | G01N21/77;G01N21/78;G01N27/416;G01N33/53;G01N33/543 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 鲁雯雯;金龙河 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗原 测定 方法 装置 | ||
1.一种抗原的测定方法,其具备:
准备含有抗原的溶液;
准备特异性识别所述抗原且与磁性载体结合了的第一抗体;
准备特异性识别所述抗原且被氧化酶修饰的第二抗体;
准备与所述氧化酶反应的底物;
使所述第一抗体识别所述抗原;
使所述第二抗体识别所述抗原;
使用磁场,将被所述第一抗体和所述第二抗体识别的所述抗原的抗原抗体复合物捕捉到所述磁场内;
将所述抗原抗体复合物在被捕捉在所述磁场内的状态下进行清洗;
使所述底物与所述抗原抗体复合物反应而生成过氧化氢;以及
测定所述过氧化氢。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,
还具备:准备过氧化氢传感器,
将所述抗原抗体复合物捕捉到所述磁场内包括:利用所述磁场将所述抗原抗体复合物捕捉到所述过氧化氢传感器的附近。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,还具备:在使用所述磁场将所述抗原抗体复合物捕捉到所述磁场内的同时将所述生成的过氧化氢分离到所述磁场外。
4.根据权利要求2或3所述的方法,其中,作为测定对象的所述抗原包含修饰蛋白质。
5.根据权利要求4所述的方法,其中,所述修饰蛋白质包含糖化蛋白质。
6.根据权利要求5所述的方法,其中,所述第一抗体和所述第二抗体中的至少一者含有针对作为测定对象的糖化蛋白质的单克隆抗体。
7.根据权利要求6所述的方法,其中,所述第一抗体和所述第二抗体中的所述至少一者含有识别所述糖化蛋白质的糖化位点的单克隆抗体。
8.根据权利要求6或7所述的方法,其中,所述第一抗体和所述第二抗体中的所述至少一者含有识别所述糖化蛋白质的由糖化产生的立体结构的单克隆抗体。
9.根据权利要求5~8中任一项所述的方法,其中,
所述第一抗体和所述第二抗体中的一者为识别所述糖化蛋白质的单克隆抗体,
所述第一抗体和所述第二抗体中的另一者为识别所述糖化蛋白质的多克隆抗体。
10.根据权利要求1~9中任一项所述的方法,其中,
所述氧化酶包含葡萄糖氧化酶,
所述底物包含葡萄糖。
11.根据权利要求1~10中任一项所述的方法,其中,测定所述过氧化氢包括:使用过氧化氢电极。
12.根据权利要求1~11中任一项所述的方法,其中,测定所述过氧化氢包括:
测定所述过氧化氢电极的电流;和
根据所述电流测定所述溶液内的所述抗原的浓度。
13.根据权利要求11或12所述的方法,其中,所述过氧化氢电极在其表面具有为了减少夹杂物的影响而形成的薄膜。
14.根据权利要求13所述的方法,其中,所述过氧化氢电极被实质上由高分子构成的保护膜覆盖。
15.根据权利要求1~14中任一项所述的方法,其中,所述抗原包含糖化白蛋白。
16.根据权利要求15所述的方法,其中,含有所述糖化白蛋白的溶液包含生物体来源的体液。
17.根据权利要求16所述的方法,其中,所述体液为泪液或唾液。
18.根据权利要求16所述的方法,其中,所述体液为血液、血浆或血清。
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