[发明专利]N-(吡啶-2-基)吡啶-磺酰胺衍生物及其在治疗疾病中的用途

权利要求书

1.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其具有式(I)的结构，

其中：

R¹是H、C_1-C₆烷基、卤代基、卤代基取代的C_1-C₆烷基、氘取代的C_1-C₆烷基、C_1-C₆烷氧基或卤代基取代的C_1-C₆烷氧基；

R²选自：

a)被1至2个R⁴基团取代的苯基；

b)具有1至3个独立地选自N、O和S的杂原子的未经取代的5元至6元杂芳基，

和

c)具有1至3个独立地选自N、O和S的杂原子的5元至6元杂芳基，其中所述杂芳基被1至3个R⁴基团取代；

R³是吡啶-2-基或吡啶-4-基，其中所述吡啶-2-基或吡啶-4-基被R⁵基团取代；

每个R⁴独立地选自D、C_1-C₆烷基、苯基、苯氧基、卤代基、C_1-C₆烷氧基、C_3-C₈环烷基、C_2-C₆烯基、卤代基取代的C_1-C₆烷基、氘取代的C_1-C₆烷基、卤代基取代的C_1-C₆烷氧基以及具有1至3个独立地选自N、O和S的杂原子的5元至6元杂芳基；

R⁵选自

a)-NR⁶R⁷；

b)-OR¹¹；

c)-S(CR⁸R⁹)_nC(＝O)OR¹⁰，

d)具有1至2个独立地选自N、O和S的环成员的未经取代的6元杂环烷基；

以及

e)具有1至2个N杂原子作为环成员的5元至6元单环杂环烷基，其中所述杂环烷基被1至2个R¹²基团取代；

R⁶是H、-C_1-C₆烷基、卤代基取代的C_1-C₆烷基、C_3-C₈环烷基、-(CR⁸R⁹)_nOR¹⁴或-(CR⁸R⁹)_mR¹⁶；

R⁷是H、-C_1-C₆烷基、-(CR⁸R⁹)_nC(＝O)OR¹⁰、-(CR⁸R⁹)_n(CR¹⁴R¹⁵)_mC(＝O)OR¹⁰、-(CR¹⁴R¹⁵)_nR¹⁷、-(CR¹⁴R¹⁵)_mC(＝O)OR¹⁰、-CHR¹²R¹⁸、被1至2个R¹²基团取代的单环C_3-C₈环烷基、被1至2个R¹²基团取代的二环C_7-C₁₀环烯基或被1至2个R¹²基团取代的二环C_7-C₁₀环烷基；

每个R⁸独立地选自H、D、氘取代的C_1-C₆烷基和C_1-C₆烷基；

每个R⁹独立地选自H、D、氘取代的C_1-C₆烷基和C_1-C₆烷基；

每个R¹⁰独立地选自H和C_1-C₆烷基；

R¹¹是-(CR⁸R⁹)_nC(＝O)OR¹³或被1至2个R¹²基团取代的C_3-C₈环烷基，

每个R¹²独立地选自C_1-C₆烷基、-OH、-(CR⁸R⁹)_nC(＝O)OR¹³、-C(＝O)NH(CR¹⁴R¹⁵)_mC(＝O)OR¹³、-C(＝O)OR¹³、-(CR¹⁴R¹⁵)_mC(＝O)OR¹³、-O(CR⁸R⁹)_nC(＝O)OR¹³、苯甲酸和四唑基；

每个R¹³独立地选自H和C₁-C₆烷基；

每个R¹⁴独立地选自H、D、氘取代的C_1-6烷基和C_1-6烷基；

每个R¹⁵独立地选自H、D、氘取代的C_1-C₆烷基和C_1-C₆烷基；

或者R¹⁴和R¹⁵连同CR¹⁴R¹⁵中的碳一起形成C_3-C₈环烷基；

R¹⁶是C_3-C₈环烷基；

R¹⁷是

a)被1至2个R¹²基团取代的C_3-C₈环烷基，

或

b)具有1至2个独立地选自N、O和S的环成员的、被1至2个R¹²基团取代的5元至6元单环杂环烷基；

R¹⁸是金刚烷基；

每个m独立地选自1、2、3、4、5、6、7、8、9和10；

并且

每个n独立地选自1、2、3、4、5、6、7、8、9和10。