[发明专利]吸附材料粒子在审

专利信息
申请号: 202080013168.X 申请日: 2020-02-10
公开(公告)号: CN113412154A 公开(公告)日: 2021-09-17
发明(设计)人: 久户濑耕一;佐藤绫 申请(专利权)人: 日本曹达株式会社
主分类号: B01J20/06 分类号: B01J20/06;B01J20/28;B01J20/30;C01G49/02
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 金世煜;李书慧
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 吸附 材料 粒子
【权利要求书】:

1.一种吸附材料粒子,晶体结构为β-羟基氧化铁,通过X射线衍射测定的平均微晶粒径为10nm以下,粒子体积的90%以上由晶体粒径为20nm以下的粒状晶体、或宽度为10nm以下且长度为30nm以下的柱状晶体构成,所述吸附材料粒子将以下的(A)和(B)中的至少任一者作为特征,

(A)相对于铁元素,含有0.1~20质量%的除铁以外的金属元素,

(B)将硫的含氧酸根离子换算为硫元素,相对于铁元素,含有0.01~20质量%的硫元素。

2.根据权利要求1所述的吸附材料粒子,其中,除铁以外的金属元素为除铁以外的第4族~第13族的金属元素中的至少1种。

3.根据权利要求1所述的吸附材料粒子,其中,硫的含氧酸根离子为硫酸根离子。

4.根据权利要求1~3中任一项所述的吸附材料粒子,其中,平均粒径为0.01mm~10mm。

5.根据权利要求1~4中任一项所述的吸附材料粒子,其中,BET比表面积(S)为200m2/g以上。

6.根据权利要求1~5中任一项所述的吸附材料粒子,其中,吸附材料粒子为阴离子吸附材料。

7.根据权利要求6所述的吸附材料粒子,其中,在利用盐酸将pH调整为3.5的磷换算浓度为400mg-P/L的磷酸二氢钾水溶液150mL中投入吸附材料1g并在室温下搅拌而进行的分批式吸附试验中,24小时后每1g吸附材料的磷换算吸附量(A)为35mg以上。

8.一种吸附材料粒子,晶体结构为β-羟基氧化铁,通过X射线衍射测定的平均微晶粒径为10nm以下,粒子体积的90%以上由晶体粒径为20nm以下的粒状晶体、或宽度为10nm以下且长度为30nm以下的柱状晶体构成,将BET比表面积设为Sm2/g,将通过权利要求7所述的方法得到的24小时后的每1g吸附材料的磷换算吸附量设为Amg时,A≥87S/(S+385)。

9.一种权利要求1~8中任一项所述的吸附材料粒子的制造方法,具有如下工序:

在包含由Fen1Xn2表示的3价的铁化合物中的至少1种、由Mn3X’n4表示的化合物中的至少1种以及根据需要的与所述由Fen1Xn2表示的3价的铁化合物和所述由Mn3X’n4表示的化合物不同的电解质的溶液中,一边将pH调整为3~6,一边添加由YOH表示的碱,由此生成羟基氧化铁,

在Fen1Xn2中,X表示除OH以外的原子或原子团中的1种或2种以上,n1和n2表示1以上的整数,

在Mn3X’n4中,(α)M表示除铁以外的金属元素,X’表示原子或原子团中的1种或2种以上,或者(β)M表示阳性的原子或原子团,X’为表示硫的含氧酸根离子,n3和n4表示1以上的整数,

在YOH中,Y表示1价的原子或原子团。

10.根据权利要求9所述的制造方法,其中,在生成所述羟基氧化铁的工序中,相对于原料总量,所使用的电解质的总和的浓度为10质量%以上。

11.根据权利要求9或10所述的制造方法,其中,在生成所述羟基氧化铁的工序后,具有如下工序:

根据需要添加与所述由Fen1Xn2表示的3价的铁化合物和所述由Mn3X’n4表示的化合物不同的电解质的工序,

其后将以羟基氧化铁作为主成分的沉淀物以含水滤饼的形式进行回收的工序,以及

对含水滤饼进行干燥的工序。

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