[发明专利]用于恶病质的检测的CT造影剂

权利要求书

1.一种诊断受试者中恶病质或恶病质前期的方法，所述方法包括以下步骤：

a)用计算机断层扫描对所述受试者中褐色和/或米色脂肪组织(BAT)进行体内成像，包括给药造影剂，所述造影剂包括根据通式I的具有4至24个碳原子的碘化脂肪酸和/或其酯和/或其盐和/或它们的混合物的、生物相容性制剂：

其中，n＝2-22；

R₁为H或I，条件是碘原子数为1至6，且碘原子既不是孪位也不是连位；

并且其中，R₂为H、不饱和或饱和的直链或支链的烷基、烷基、烷氧基烷基、羟基烷氧基烷基、聚羟基烷基、羟基聚亚烷基氧基烷基；并生成CT扫描；

b)然后将步骤a)的获得的所述CT扫描与正常受试者进行比较；并通过建立BAT和/或米色脂肪组织的阳性增强或增加的增强、或通过检测所述受试者中白色脂肪组织(WAT)褐变和/或BAT活性，执行恶病质或恶病质前期的诊断。

2.根据权利要求1所述的诊断恶病质或恶病质前期的方法，其中，所述造影剂适用于对所述受试者中所述褐色和/或米色脂肪组织(BAT)的活性进行非侵入性的体内成像、量化和/或监测。

3.根据权利要求1-2中任一项所述的诊断恶病质或恶病质前期的方法，其中，所述造影剂是经口的。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的诊断恶病质或恶病质前期的方法，其中，步骤a)的用计算机断层扫描的所述体内成像是通过PET-CT成像执行的。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的诊断恶病质或恶病质前期的方法，其中，所述生物相容性制剂是乙碘油制剂。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的诊断恶病质或恶病质前期的方法，其中，所述生物相容性制剂是乳剂。

7.根据权利要求6所述的诊断恶病质或恶病质前期的方法，其中，所述乳剂是纳米乳剂。

8.根据权利要求7所述的诊断恶病质或恶病质前期的方法，其中，所述造影剂包含碘化脂肪酸的生物相容性纳米乳剂，所述碘化脂肪酸为根据通式I的具有10至20个碳原子的碘化脂肪酸。

9.根据权利要求7-8中任一项所述的诊断恶病质或恶病质前期的方法，其中，所述造影剂包含碘化脂肪酸的生物相容性纳米乳剂，所述碘化脂肪酸为根据通式I的具有16至18个碳原子的碘化脂肪酸。

10.根据权利要求8-9中任一项所述的诊断恶病质或恶病质前期的方法，其中，所述碘化脂肪酸是碘化亚麻酸。

11.根据权利要求7-10中任一项所述的诊断恶病质或恶病质前期的方法，其中，所述纳米乳剂包括生物相容性乳化剂，所述生物相容性乳化剂选自卵磷脂、具有脂肪醇的聚乙二醇醚、聚山梨醇酯和脱水山梨糖醇酯或它们的混合物。

12.根据权利要求11所述的诊断恶病质或恶病质前期的方法，其中，所述纳米乳剂中所述生物相容性乳化剂的量在总纳米乳剂的5-30％(w/w)之间。

13.根据权利要求3-12中任一项所述的诊断恶病质或恶病质前期的方法，其中，所述经口CT造影剂以相当于每克体重0.05至1.6mg碘的剂量给药。

14.根据权利要求1-13中任一项所述的诊断恶病质或恶病质前期的方法，其中，恶病质是癌症恶病质。

15.根据权利要求1-13中任一项所述的诊断恶病质或恶病质前期的方法，其中，恶病质是与失调相关的非癌症恶病质，所述失调选自由以下组成的组：HIV/AIDS、慢性肾病、慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性心力衰竭、肺结核、克罗恩病、慢性肠病、类风湿性关节炎和老年恶病质。