[发明专利]结合TSLP的抗体及其用途有效
申请号: | 202080014547.0 | 申请日: | 2020-09-03 |
公开(公告)号: | CN113423733B | 公开(公告)日: | 2023-09-22 |
发明(设计)人: | 陈明久;谭巍;仲晓燕;张正平;邹筱芳;宋伟;徐宏江 | 申请(专利权)人: | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
主分类号: | C07K16/24 | 分类号: | C07K16/24;C12N15/13;A61K39/395;A61P37/02 |
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地址: | 222062 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 结合 tslp 抗体 及其 用途 | ||
1.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分,所述单克隆抗体或其抗原结合部分结合胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP),其包含:
(i)重链可变区,其包含VH-CDR1、VH-CDR2和VH-CDR3,其中,(1)VH-CDR1、VH-CDR2和VH-CDR3分别如SEQ ID NOs:1、2和3所示;(2)VH-CDR1、VH-CDR2和VH-CDR3分别如SEQ ID NOs:37、38和39所示;或(3)VH-CDR1、VH-CDR2和VH-CDR3分别如SEQ ID NOs:47、48和49所示;和/或
(ii)轻链可变区,其包含VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3,其中,(1)VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3分别如SEQ ID NOs:4、5和6所示;(2)VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3分别如SEQ IDNOs:40、41和42所示;或(3)VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3分别如SEQ ID NOs:50、51和52所示。
2.根据权利要求1所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分,其中所述重链可变区包含与SEQ ID NOs:7、8、9、43或53所示的氨基酸序列具有至少80%、81%、82%、83%、84%、85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%同一性的氨基酸序列;其中
SEQ ID NO:9的X1=R、X2=V、X3=R,X1=R、X2=V、X3=V,X1=R、X2=A、X3=R,X1=K、X2=A、X3=R,或X1=K、X2=A、X3=V。
3.根据权利要求1或2所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分,其中所述轻链可变区包含与SEQ ID NOs:10、11、44或54所示的氨基酸序列具有至少80%、81%、82%、83%、84%、85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%同一性的氨基酸序列;其中SEQ ID NO:11的X1=S、X2=V,X1=A、X2=I,或X1=S、X2=I。
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