[发明专利]通过增加血清及血浆EPA及DPA水平来降低经他汀治疗的受试者的心血管事件的风险的方法

权利要求书

1.一种降低处在稳定他汀疗法中的受试者的心血管死亡、心肌梗塞、中风、冠状动脉血运重建及/或不稳定型心绞痛的风险的方法，该方法包括对该受试者施用药学组合物，该药学组合物包含每天约4g二十碳五烯酸(EPA)或其衍生物，例如二十碳五烯酸乙酯，持续一段时间以有效地使该受试者的血清及/或血浆EPA水平增加至至少约115mg/L。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述一段时间有效地增加该受试者的血清及/或血浆二十二碳五烯酸(DPA)水平。

3.如权利要求2所述的方法，其中该血清及/或血浆DPA水平增加至至少约40mg/L。

4.一种降低处在稳定他汀疗法中的受试者的心血管死亡、心肌梗塞、中风、冠状动脉血运重建及/或不稳定型心绞痛的风险的方法，该方法包括对该受试者施用药学组合物，该药学组合物包含每天约4g二十碳五烯酸(EPA)或其衍生物，例如二十碳五烯酸乙酯，持续一段时间以有效地使该受试者的血清及/或血浆EPA水平增加至至少约115mg/L以及使该受试者的血清及/或血浆二十二碳五烯酸(DPA)水平增加至至少约40mg/L。

5.如权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述一段时间有效地将该受试者中的血清及/或血浆EPA水平增加至至少约180mg/L。

6.如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中该受试者展现血清及/或血浆EPA及/或DPA水平增加至少约50％、至少约100％、至少约200％、至少约300％或至少约400％。

7.一种降低处在稳定他汀疗法中的受试者的心血管死亡、心肌梗塞、中风、冠状动脉血运重建及/或不稳定型心绞痛的风险的方法，该方法包括对该受试者施用药学组合物，该药学组合物包含每天约4g二十碳五烯酸(EPA)或其衍生物，例如二十碳五烯酸乙酯，持续一段时间以有效地增加该受试者的血清及/或血浆EPA与花生四烯酸(AA)的比率。

8.一种降低处在稳定他汀疗法中的受试者的心血管死亡、心肌梗塞、中风、冠状动脉血运重建及/或不稳定型心绞痛的风险的方法，该方法包括对该受试者施用药学组合物，该药学组合物包含每天约4g二十碳五烯酸(EPA)或其衍生物，例如二十碳五烯酸乙酯，持续一段时间以有效地增加该受试者的血清及/或血浆EPA：花生四烯酸(AA)的比率以及该受试者的血清及/或血浆二十二碳五烯酸(DPA)与花生四烯酸(AA)的比率。

9.如权利要求1至8中任一项所述的方法，还包括在将该药学组合物施用给该受试者之前测量该受试者的血清及/或血浆EPA水平的步骤。

10.如权利要求1至9中任一项所述的方法，还包括在将该药学组合物施用给该受试者之前测量该受试者的血清及/或血浆DPA水平的步骤。

11.如权利要求1至10中任一项所述的方法，还包括在将该药学组合物施用给该受试者之前测量该受试者的血清及/或血浆AA水平的步骤。

12.如权利要求1至11中任一项所述的方法，还包括在将该药学组合物施用给该受试者之前测量该受试者的血清及/或血浆DHA水平的步骤。

13.如权利要求1至12中任一项所述的方法，其中该受试者未展现血清及/或血浆二十二碳六烯酸(DHA)水平的变化。

14.如权利要求1至13中任一项所述的方法，其中该受试者的空腹基线甘油三酯水平为约135mg/dL至约500mg/dL。

15.如权利要求1至14中任一项所述的方法，其中该受试者的空腹基线甘油三酯水平为至少约135mg/dL。