[发明专利]用于转移至少一种流体的阀在审

专利信息
申请号: 202080015789.1 申请日: 2020-02-20
公开(公告)号: CN113423982A 公开(公告)日: 2021-09-21
发明(设计)人: J·罗默;C·诺伊苏斯 申请(专利权)人: 豪夫迈·罗氏有限公司
主分类号: F16K11/074 分类号: F16K11/074;G01N30/20;G01N30/46
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 史婧;张一舟
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 转移 至少 一种 流体
【说明书】:

公开了一种用于转移至少一种流体的阀(110)。该阀包括:‑至少一个定子(112),其中定子(112)包括多个端口(118),端口(118)包括端口(118)的多个组(122),端口(118)的多个组(122)包括至少两个第一端口(126)的第一组(124)、至少两个第二端口(130)的第二组(128)和至少两个第三端口(134)的第三组(132);‑至少一个转子(114),其中转子(114)包括多个通道(144),通道(144)包括至少一个第一通道(146)和至少一个第二通道(148);和‑至少一个致动器(116),其中致动器(116)能够可操作地连接到转子(114);其中,所述致动器(116)被构造成将所述转子(114)旋转到至少一个装载取向(180)中,其中在所述装载取向(180)中存在以下情况中的一种或两种:a)第一通道(146)连接到第一端口(126),使得第一流体(182)可经由第一端口(126)中的至少一个转移到第一通道(146)中;b)第二通道(148)连接到第二端口(130),使得第二流体(184)可经由第二端口(130)中的至少一个转移到第二通道(148)中;其中所述致动器(116)被进一步构造成将所述转子(114)旋转到至少一个第一注射取向和至少一个第二注射取向中,其中在所述第一注射取向中,所述第一通道(146)连接到所述第三端口(134),并且所述第一流体(182)可从所述第一通道(146)转移到所述第三端口(134)中的至少一个中,其中在第二注射取向中,第二通道(148)连接到第三端口(134),并且第二流体(184)可从第二通道(148)转移到第三端口中的至少一个(134)中。

技术领域

发明涉及用于转移至少一种流体的阀、用于分析样品的分析系统、用于转移至少一种流体的方法以及阀的用途。根据本发明的装置和方法可以特别用于样品的多维度分离和分子的化学表征。特别地,根据本发明的装置和方法可以应用于生物分析领域,特别是蛋白质分析领域。其他应用也是可行的。

背景技术

几种电迁移分离技术被用于生物分析领域中,特别是蛋白质组学和代谢组学领域中。这些技术中的许多技术甚至更为普遍地应用于制药和生物制药行业中,特别是用于蛋白质分析,特别是用于抗体、电荷变体或其他蛋白质形式的分析。特别地,质谱技术已被应用为用于识别分子(包括像蛋白质这样的大生物分子)的重要技术。电迁移分离技术与质谱技术的结合可能具有挑战性,特别是因为普遍应用于电迁移分离技术内的化学物质(诸如,表面活性剂)可能会在用质谱技术进行测量期间导致干扰效应。从样品中分离这些化学物质通常可以经由额外的分离维度来实现。

在WO2017153451 A1中,公开了样品转移装置、用于分析样品的分析系统、用于样品转移的方法和用于制造样品转移装置的方法。样品转移装置包括:至少一个第一块和至少一个第二块,其中第一块包括至少一个第一端口和至少一个第二端口,其中第二块包括至少一个第三端口和至少一个第四端口;至少一个滑块,其中滑块位于第一块和第二块之间,其中滑块被构造成从第一位置滑动到第二位置,且反之亦然;其中,在第一位置和第二位置两者中,第一直形通道形成在第一端口和第三端口之间,并且第二直形通道形成在第二端口和第四端口之间。

Schlecht J .等人的出版物《分析和生物分析化学》(2018)410:6353-6359描述了二维毛细管电泳-质谱(CE-CE-MS)系统的优点、局限性和应用。此外,给出了对未来发展的展望。

在jooβ k等人的《分析生物化学》(2017) 409:6057-6067中,描述了一种心脏切口(heart cut)的CZE-CZE-MS装置,其具有实施的机械四端口阀接口,在第一维度中使用基于通用的ε-氨基己酸的背景电解质,并且在第二维度中使用乙酸。实现了充当模型mAb系统的曲妥珠单抗电荷变体的无干扰、高精度质量数据(偏差小于1 Da)。就测量质量和计算质量两者讨论了所获得的质量准确度(百万分之几范围)。针对完整模型抗体检测到脱酰胺作用,并且相关质量差异在去糖基化水平上得到显著证实。CZE-CZE-MS装置预期可适用于各种抗体和电解质系统。因此,它具有成为用于MS表征在ESI干扰电解质中分离的抗体变体的有力工具的可能性。

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