[发明专利]制备接枝共聚物的方法

说明书

本发明提供一种制备接枝共聚物的方法，包括：在偶氮类引发剂的存在下，使二烯类橡胶聚合物与芳香族乙烯基类单体和乙烯基氰类单体进行接枝乳液聚合，所述偶氮类引发剂在20℃在水中的溶解度为10g/100g以上并且在水中的10小时半衰期分解温度为80℃以下，其中，所述接枝乳液聚合在45℃至55℃下引发。根据本发明，可以提供一种制备接枝共聚物的方法，该方法使得聚合能够在低温下进行并且确保优异的聚合稳定性。

[技术领域]

本发明涉及一种制备接枝共聚物的方法，具体地，涉及一种使用偶氮类引发剂制备接枝共聚物的方法，所述偶氮类引发剂是水溶性的并且具有低的在水中的10小时半衰期分解温度。

背景技术

在通过乳液聚合制备的二烯类接枝共聚物的情况下，氧化还原引发体系已经被最广泛地用作聚合引发体系。氧化还原引发体系表现出低的聚合引发温度和高的聚合速率，因此，可以将聚合控制在相对短的时间内。

然而，由于金属氧化物和还原剂，氧化还原引发体系引起接枝共聚物的热稳定性降低，因此，在加工中需要加入大量的抗氧化剂，引起白度指数降低。为了解决上述问题，已经尝试在聚合中引入热解引发剂如过硫酸苯甲酰、过硫酸钾等，但是存在诸如聚合引发温度高、聚合速率低、以及接枝共聚物的加工性能和抗冲击性劣化的问题。

因此，正在持续进行对实现低聚合引发温度和高聚合速率并且能够制备具有优异的物理性能的接枝共聚物的制备接枝共聚物的方法的研究。

发明内容

技术问题

本发明旨在提供一种制备接枝共聚物的方法，该方法能够实现与氧化还原引发体系相当水平的聚合引发温度和聚合速率，并且能够制备实现优异的热稳定性、抗冲击性和颜色特性的接枝共聚物。

技术方案

本发明的一个方面提供一种制备接枝共聚物的方法，包括：在偶氮类引发剂的存在下，使二烯类橡胶聚合物与芳香族乙烯基类单体和乙烯基氰类单体进行接枝乳液聚合，所述偶氮类引发剂在20℃在水中的溶解度为10g/100g以上并且在水中的10小时半衰期分解温度为80℃以下，其中，所述接枝乳液聚合在45℃至55℃下引发。

本发明的另一方面提供一种热塑性树脂模制品，该热塑性树脂模制品由包含通过上述方法制备的接枝共聚物的热塑性树脂组合物形成，并且该热塑性树脂模制品根据ASTMD1238在220℃和10kg下测量的熔体流动指数为18g/10min至22g/10min，根据ASTM D256测量的冲击强度为20kg·cm/cm以上，根据ASTM D1925测量的白度指数为61以上。

有益效果

根据本发明的制备接枝共聚物的方法，实现低聚合引发温度、高聚合速率和优异的聚合稳定性，由此可以显著改善聚合效率。此外，即使当在接枝共聚物的加工中不使用过量的抗氧化剂时，也可以实现优异的热稳定性。此外，可以制备加工性能、抗冲击性和颜色特性均优异的接枝共聚物。

具体实施方式

下文中，将参照实施方案详细描述本发明，以使本领域技术人员可以容易地实施本发明。然而，本发明可以以数种不同的形式实施，因此，不限于本文中描述的实施方案。

在本发明中，在水中的溶解度指溶质在饱和溶液中的浓度，并且具体地指在20℃下在100g的作为溶剂的水中溶解的引发剂的克数。

在本发明中，“在水中的10小时半衰期分解温度”指在水中偶氮类引发剂的含量基于10小时降低至50％所需要的温度。

偶氮类引发剂的在水中的10小时半衰期分解温度可以使用差示扫描量热(DSC)仪通过监测包含在水中稀释的偶氮类引发剂的稀溶液的热活性来测量。

另外，偶氮类引发剂的半衰期可以通过下面的阿伦尼乌斯方程(Arrheniusequation)来计算。