[发明专利]置换型ε氧化铁磁性粒子粉、置换型ε氧化铁磁性粒子粉的制造方法、压粉体、压粉体的制造方法和电波吸收体

说明书

[课题]提供非磁性的α型铁系氧化物的含量减少了的、用其它金属元素置换了ε‑Fe₂O₃的一部分Fe位点的置换型ε氧化铁磁性粒子粉和置换型ε氧化铁磁性粒子粉的制造方法。[解决手段]将包含3价铁离子和待置换一部分Fe位点的金属的离子的酸性水溶液中和至pH2.0以上且7.0以下后，向包含所生成的含有置换金属元素的羟基氧化铁、或者包含羟基氧化铁和置换金属元素的氢氧化物的混合物的分散液添加具有水解基团的硅化合物，接着将分散液中和至pH8.0以上后进行保持和熟化，将硅化合物的化学反应生成物被覆于含有置换金属元素的羟基氧化铁、或者羟基氧化铁和置换金属元素的氢氧化物的混合物并进行加热，由此得到α型铁系氧化物的含量减少了的置换型ε氧化铁磁性粒子粉。

技术领域

本发明涉及适于高密度磁记录介质、电波吸收体等的置换型ε氧化铁磁性粒子粉、特别是对于置换型ε氧化铁而言为异相的非磁性的α型铁系氧化物的含量减少了的置换型ε氧化铁磁性粒子粉及其制造方法。予以说明，在本说明书中，分别将用其它金属元素置换ε-Fe₂O₃的一部分Fe位点而成的氧化物称作ε型铁系氧化物，将晶系与α-Fe₂O₃的晶系相同的置换型α氧化铁粒子称作α型铁系氧化物。

背景技术

ε-Fe₂O₃即使在氧化铁中也是非常稀少的相，在室温下，纳米级尺寸的粒子呈现20kOe(1.59×10⁶A/m)左右的巨大的矫顽力(Hc)，因此，过去已讨论过以单相合成ε-Fe₂O₃的制造方法(专利文献1)。但是，在将ε-Fe₂O₃用于磁记录介质的情况下，目前不存在与之相对应的具有高水平的饱和磁通密度的磁头用材料，因此，在实际使用中，需要用Al、Ga、In等3价金属置换ε-Fe₂O₃的一部分Fe位点并调整矫顽力，在用作电波吸收材料的情况下，也需要根据所要求的吸收波长使Fe位点的置换量变化(专利文献2)。

另一方面，ε型铁系氧化物的磁性粒子非常微细，因此，为了耐环境稳定性、热稳定性的改善，也研究了用耐热性优异的其它金属置换ε-Fe₂O₃的一部分Fe位点，提出了由通式ε-A_xB_yFe_2-x-yO₃或ε-A_xB_yC_zFe_2-x-y-zO₃(其中，A为Co、Ni、Mn、Zn等2价金属元素，B为Ti等4价金属元素，C为In、Ga、Al等3价金属元素)表示的耐环境稳定性、耐热性均优异的各种ε-Fe₂O₃的部分置换体(专利文献3)。

ε-Fe₂O₃和ε型铁系氧化物不是热力学稳定相，因此，对于其制造需要特殊的方法。在上述专利文献1～3中，公开了使用通过液相法生成的羟基氧化铁或包含置换元素的羟基氧化铁的微细结晶作为前体，采用溶胶凝胶法将硅氧化物被覆于该前体后进行热处理的ε-Fe₂O₃或ε型铁系氧化物的制造方法，作为液相法，分别公开了使用有机溶剂作为反应介质的反胶束法和只使用水溶液作为反应介质的方法。

另外，上述的ε-Fe₂O₃和ε型铁系氧化物例如在专利文献4～5中示出在超过100Ghz的高频区域具有电波吸收的峰，也期待作为电波吸收体的用途。

但是，采用专利文献1～3公开的制造方法得到的磁性粒子粉除了ε-Fe₂O₃和ε型铁系氧化物以外，以杂质的形式包含相当量的非磁性的α型铁系氧化物。

专利文献6中公开了降低置换型ε氧化铁磁性粒子粉所包含的作为杂质的α型铁系氧化物的量的技术。