[发明专利]采用抗IL13R抗体或其结合片段的治疗

权利要求书

1.一种治疗方法，其包括用对IL-13R具有特异性的抗体或其结合片段抑制所述受体，所述抗体或其结合片段具有VH序列和VL序列，所述VH序列为SEQ ID NO:51或与所述SEQ IDNO:51具有至少95％的同一性的序列，所述VL序列为SEQ ID NO:53或与所述SEQ ID NO:53具有至少95％的同一性的序列，其中所述抗体或结合片段每月至少一次以600mg到900mg范围内的剂量施用。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述抗体或其结合片段是抗IL13Rα1抗体或其结合片段。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述抗体或其结合片段或其结合片段与表位FFYQ结合。

4.根据权利要求1到3中任一项所述的方法，其中所述抗体或结合片段每月施用不超过两次，例如，每月施用少于两次。

5.根据权利要求1到4中任一项所述的方法，其中每个剂量为600mg。

6.根据权利要求1到4中任一项所述的方法，其中每个剂量为900mg。

7.根据权利要求1到6中任一项所述的方法，其中所述抗体或结合片段皮下施用。

8.根据权利要求1到6中任一项所述的方法，其中所述抗体静脉内施用。

9.根据权利要求1到6中任一项所述的方法，其中所述抗体或其结合片段作为如肠胃外调配物等药物调配物施用。

10.根据权利要求9所述的方法，其中所述调配物包括：

10mg/ml到200mg/ml的IL-13R抗体或其结合片段(例如，10mg/ml、15mg/ml、20mg/ml、25mg/ml、30mg/ml、35mg/ml、40mg/ml、45mg/ml、50mg/ml、55mg/ml、60mg/ml、65mg/ml、70mg/ml、75mg/ml、80mg/ml、85mg/ml、90mg/ml、95mg/ml、100mg/ml、105mg/ml、110mg/ml、115mg/ml、120mg/ml、125mg/ml、130mg/ml、135mg/ml、140mg/ml、145mg/ml、150mg/ml、155mg/ml、160mg/ml、165mg/ml、170mg/ml、175mg/ml、180mg/ml、185mg/ml、190mg/ml、195mg/ml或200mg/ml)；

50mM到200mM精氨酸(例如，50mM、55mM、60mM、65mM、70mM、75mM、80mM、85mM、90mM、95mM、100mM、105mM、110mM、115mM、120mM、125mM、130mM、135mM、140mM、145mM、150mM、155mM、160mM、165mM、170mM、175mM、180mM、185mM、190mM、195mM或200mM，如100mM精氨酸)；

15mM到25mM组氨酸缓冲液，例如15mM、16mM、17mM、18mM、19mM、20mM、21mM、22mM、23mM、24mM和25mM，如20mM组氨酸缓冲液；

0.01-0.03％的非离子表面活性剂，如0.02％w/v；并且

其中所述调配物的pH处于5.5到7.5的范围内，例如6.2到7.2(如6.2、6.3、6.4、6.5、6.6、6.7、6.8、6.9、7.0、7.1、7.2)，如6.5到7.0，具体地6.4到6.9。