[发明专利]通过RUBP再生和电子传输的刺激来增强植物中生物质的方法在审
申请号: | 202080023166.9 | 申请日: | 2020-03-18 |
公开(公告)号: | CN113906143A | 公开(公告)日: | 2022-01-07 |
发明(设计)人: | T·劳森;C·A·雷恩斯;P·E·勒佩兹-卡尔卡尼奥 | 申请(专利权)人: | 埃塞克斯大学企业有限公司 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;C07K14/80;C12N9/16 |
代理公司: | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人: | 郗名悦;闫茂娟 |
地址: | 英国埃*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 通过 rubp 再生 电子 传输 刺激 增强 植物 生物 方法 | ||
1.一种基因改变的植物、植物部分或植物细胞,其中与在相同条件下生长的未改变的植物、植物部分或植物细胞相比,所述植物、其部分或细胞包括一种或多种增加卡尔文本森循环(CB)蛋白活性的增强RuBP再生的基因改变和一种或多种增强光合作用电子传输的基因改变。
2.根据权利要求1所述的基因改变的植物、植物部分或植物细胞,其中所述一种或多种增强光合作用电子传输的基因改变包括一种或多种光合作用电子传输蛋白的过表达,并且其中所述一种或多种光合作用电子传输蛋白包括细胞色素c6蛋白、Rieske FeS蛋白或细胞色素c6蛋白和Rieske FeS蛋白。
3.根据权利要求2所述的基因改变的植物、植物部分或植物细胞,其中所述细胞色素c6蛋白包括与SEQ ID NO:102具有至少70%序列同一性、至少75%序列同一性、至少80%序列同一性、至少85%序列同一性、至少90%序列同一性、至少95%序列同一性或至少99%序列同一性的氨基酸序列。
4.根据权利要求2所述的基因改变的植物、植物部分或植物细胞,其中所述Rieske FeS蛋白包括与SEQ ID NO:101具有至少70%序列同一性、至少75%序列同一性、至少80%序列同一性、至少85%序列同一性、至少90%序列同一性、至少95%序列同一性或至少99%序列同一性的氨基酸序列。
5.根据权利要求2或权利要求3所述的基因改变的植物、植物部分或植物细胞,其中所述细胞色素c6蛋白位于所述基因改变的植物的细胞内的至少一个叶绿体的类囊体内腔。
6.根据权利要求5所述的基因改变的植物、植物部分或植物细胞,其中所述细胞色素c6蛋白包括使所述细胞色素c6蛋白位于所述类囊体内腔的转运肽,并且其中所述转运肽包括叶绿素a/b结合蛋白6转运肽、捕光复合物I叶绿体a/b结合蛋白1转运肽或质体蓝素信号肽。
7.根据权利要求2或权利要求4所述的基因改变的植物、植物部分或植物细胞,其中所述Rieske FeS蛋白位于所述基因改变的植物的细胞内的至少一个叶绿体的类囊体膜。
8.根据权利要求7所述的基因改变的植物、植物部分或植物细胞,其中所述Rieske FeS蛋白包括使所述Rieske FeS蛋白位于所述类囊体膜的转运肽,并且其中所述转运肽包括细胞色素f转运肽、细胞色素b6转运肽、PetD转运肽、PetG转运肽、PetL转运肽、PetN转运肽、PetM转运肽或质体醌转运肽。
9.根据权利要求2-8中任一项所述的基因改变的植物、植物部分或植物细胞,进一步包括可操作地连接至编码所述细胞色素c6蛋白或所述Rieske FeS蛋白的核酸序列的植物启动子,其中所述植物启动子包括组成型启动子、诱导型启动子、组织或细胞类型特异性启动子或诱导型组织或细胞类型特异性启动子。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的基因改变的植物、植物部分或植物细胞,其中所述一种或多种增强RuBP再生的基因改变包括CB蛋白的过表达,并且其中所述CB蛋白包括景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶(SBPase)、果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FBPA)、叶绿体果糖-1,6-二磷酸酶(FBPase)、双官能果糖-1,6-二磷酸酶/景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶(FBP/SBPase)或转酮酶(TK)。
11.根据权利要求10所述的基因改变的植物、植物部分或植物细胞,其中所述SBPase包括与SEQ ID NO:96具有至少70%序列同一性、至少75%序列同一性、至少80%序列同一性、至少85%序列同一性、至少90%序列同一性、至少95%序列同一性或至少99%序列同一性的氨基酸序列。
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