[发明专利]以杂环化合物作为激酶抑制剂的治疗用途

权利要求书

1.一种式I的化合物：

其中，

A为H、C₁-C₆烷基或ORr，Rr为H或C₁-C₆烷基；

Y¹为被(R¹)_n取代的苯基、被(R²)_o取代的5元杂芳基、被(R²)_o取代的5元杂环烯基或被(R²)_o取代的烯基，其中(R¹)_n中的R¹各自独立为F、Cl、Br、NO₂、CN、胺基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、C₃-C₈环烷基、C₅-C₁₅杂环烷基、芳基、杂芳基、羰基、亚硫酰基、亚胺基或螺胺基，且n为0-4；而(R²)_o中的R²各自独立为F、Cl、Br、NO₂、CN、胺基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、C₃-C₈环烷基、C_5-C₁₅杂环烷基、芳基、杂芳基、羰基、亚硫酰基、亚胺基、螺胺基或C₁-C₆烷氧基，且o为0-5；

X¹为N或CR³，R³为H、F、Cl、Br、CN、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基或C₁-C₆烷氧基；

X²为O、S、NH或CH₂；

Y²为其中Q¹、Q²、Q³、Q⁴、Q⁵、Q⁶、Q⁷及Q⁸各自独立为N或CR⁴，R⁴为H、F、Cl、Br、CN、胺基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基或C₁-C₆烷氧基；而Z¹为O、S或NRr；Z²为O、S或NRr，且G及H分别为C或N及N或C；

X³为被删除、CH₂、(CH₂)₂或CH(C≡CH)；

Y³为C₁-C₆烷基、芳基、杂芳基、C₃-C₈环烷基或具有一个杂原子的C₅-C₆杂环烷基，其中该杂原子为O或N；以及

(X⁴)_m中的X⁴各自独立为F、Cl、Br、CN、SO₂NH₂、胺基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基或C₁-C₆烷氧基，且m为0-5。