[发明专利]用于抑制岩藻糖基化的化合物及其使用方法

权利要求书

1.一种抑制岩藻糖基转移酶的方法，所述方法包括使所述岩藻糖基转移酶与以下化合物或包含以下化合物的组合物接触：表儿茶素单没食子酸酯(ECG)、表儿茶素-3-单没食子酸酯(ECGC)、红棓酚、六氯酚、吖啶黄、黄芩黄素、表儿茶素-3,5-二没食子酸酯、茶黄素单没食子酸酯、单宁酸、甲烯土霉素、蒽啉、米托蒽醌盐酸盐、海蒽酮、乳酸依沙吖啶、金精三羧酸、卡铂、顺铂、羟基苯基苯并吡喃酮、白杨黄素、香叶木素、苏拉明、正铁血红素、棉子酚或它们的任何组合。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述岩藻糖基转移酶在细胞中。

3.如权利要求1所述的方法，其中所述细胞产生抗体。

4.如权利要求3所述的方法，其中所述抗体是重组抗体。

5.如权利要求3所述的方法，其中所述抗体结合以下靶标中的一种或多种：IL8、ErbB、ErbB1、ErbB2、ErbB3、ErbB4、HER1、HER2、HER3、HER4、TGF、TGFB1、TGFB2、TGFB3、TGFB4、VEGF、VEGFR1、Flt-1、VEGFR2、Flk-1/KDR、VEGFR3、Flt4、RANK、TNFRSFIIA、SLAMF、SLAMF1、SLAMF2、SLAMF3、SLAMF4、SLAMF5、SLAMF6、SLAMF7、SLAMF8、PDGFRα、PDGFRβ、KIR3DL3、KIR3DP1、KIR3DL4、KIR3DL2、MIC、MICA、MICB、TNF、LTα、LTβ、FASL、4-IBBL、OX40L、TNF相关凋亡诱导配体(TRAIL)、DR1、DR2、DR3、Dr4、DR5、DR6、DR7、DR8、CTLA4、PD1、CD66a、CD66b、CD66c、CD66d、CD66e、CD66f、TIM1、TIM2、TIM3、LAG、LAG3、CD2、CD3、CD19、CD20、CD22、CD25、CD27、CD30、CD33、CD38、CD39、CD52、CD70、CD73、CD94、CD134、CD137、CD252、CD340、GalNAc-O-ser/thr、Neu5Acα2-6GalNAcα-O-Ser/Thr、SSEA-、SSEA-2、SSEA-3、SSEA-4、Gal-Gal-NAc、路易斯^Y、唾液酸路易斯^X、唾液酸路易斯^A、-Globo、-Isoglobo、-Ganglio、-Isoganglio、-Lacto、-Neolacto、Lactoganglio、-Muco、-Neogala、-Mollu、-Arthro、-Schisto、–Spirometo、GD1、GD2、GD3、GM1、GM2、岩藻糖基Gm1、Neu5GcGm3和聚唾液酸。

6.如权利要求2所述的方法，其中由所述细胞产生的所述抗体是阿达木单抗、阿仑单抗、阿利西尤单抗、阿特珠单抗、阿维鲁单抗、贝利单抗、贝那利珠单抗、贝伐单抗、贝索洛单抗、博纳吐单抗、本妥昔单抗瑞他汀、布罗珠单抗、康纳单抗、坎妥珠单抗美登素、坎妥珠单抗拉坦素、卡妥昔单抗、塞妥珠单抗佩戈、西妥昔单抗、克劳地昔单抗、达克珠单抗、达雷木单抗、地诺单抗、迪妥昔珠单抗莫福汀、达妥昔单抗、度伐利尤单抗、埃罗妥珠单抗、恩弗他珠单抗瑞他汀、恩波妥珠单抗、吉姆单抗奥佐米星、戈利木单抗、古塞奇尤单抗、艾巴利珠单抗、替伊莫单抗替克西坦、伊波妥组单抗、英比利珠单抗、英夫利昔单抗、奥英妥珠单抗奥佐米星、伊匹木单抗、伊沙妥昔单抗、玛尔根扎单抗、美泊利单抗、耐昔妥珠单抗、尼妥珠单抗、纳武利尤单抗、奥比妥昔单抗、奥滨尤妥珠单抗、奥曲利珠单抗、奥法木单抗、奥拉单抗、奥马珠单抗、帕利珠单抗、帕博利珠单抗、帕妥珠单抗、泊洛妥珠单抗瑞他汀、雷克托玛单抗、雷莫芦单抗、兰尼单抗、拉希巴单抗、利妥昔单抗、罗武匹妥珠单抗特西林、戈沙妥珠单抗、戈沙妥珠单抗多西他赛、沙利姆单抗、苏金单抗、司妥昔单抗、司库奴单抗、替妥木单抗、替拉珠单抗、托珠单抗、托西莫单抗、曲妥单抗、曲妥单抗多卡嗪、曲妥单抗恩美、乌妥昔单抗、优特克单抗、维多珠单抗或它们的生物类似物。