[发明专利]抗微生物组合物

说明书

本发明公开了抗微生物组合物以及制备此类抗微生物组合物的方法，该抗微生物组合物包含抗微生物剂(诸如奥替尼啶盐)、增溶剂(诸如二醇)和疏水体(诸如C₈‑C₂₆醇、醚、酰胺、酯以及它们的组合物)，其中该组合物基本上不含水和C₂‑C₅醇。

技术领域

本公开涉及包含抗微生物剂、增溶剂和疏水体的抗微生物组合物，其中该组合物基本上不含水和C₂-C₅醇。

背景技术

在任何侵入性手术(诸如，例如，外科手术、导管插入术或针穿术)之前将抗菌制剂施加于皮肤以减少感染风险是工业化国家的标准操作。市场上确立了多种抗微生物剂，例如阳离子抗微生物剂，其用作外科手术之前皮肤抗菌的消毒剂和抗菌剂，并且还用于对外科器械进行消毒以及用于清洁伤口。

一些抗微生物剂不仅用作预防医院感染的抗菌剂和口腔卫生中的辅剂，而且还用作个人护理产品中的防腐剂，个人护理产品诸如例如抗微生物敷料、皮肤制剂(例如洗剂)、沐浴制剂和鼻喷剂。

发明内容

在一个方面，提供了一种抗微生物组合物，该抗微生物组合物包含60重量％至99.4重量％的增溶剂、0.1重量％至10重量％的抗微生物剂和0.1重量％至15重量％的疏水体，其中该组合物基本上不含水和C₂-C₅醇。

在另一方面，提供了杀灭哺乳动物组织上的微生物或使哺乳动物组织上的微生物失活的方法，该方法包括使哺乳动物组织与抗微生物组合物接触，该抗微生物组合物包含60重量％至99.4重量％的增溶剂、0.1重量％至10重量％的抗微生物剂和0.5重量％至15重量％的疏水体，其中该即用型组合物基本上不含水和C₂-C₅醇。

在考虑具体实施方式以及所附权利要求书时，将进一步理解本公开的特征和优点。

定义

如本文所用，术语“环境温度”是指介于约21℃和25℃之间的温度范围。

如本文所用，术语“疏水体(cidatrope)”是指抗微生物组合物中的一种组分，该组分增强抗微生物组合物的效力，这样当单独使用较少抗微生物剂的抗微生物组合物和较少疏水体组分的组合物时，它们不能提供具有与包括抗微生物剂和疏水体两者的抗微生物组合物相同水平的抗微生物活性。例如，在不存在抗微生物剂的情况下，疏水体组分提供不了任何可测量的抗微生物活性。增强功效可以是有关杀灭水平、杀灭速度和/或被杀灭的微生物的范围，并且可不被看成是针对所有的微生物。疏水体组分可以是增效剂，使得当其与组合物的其余组分组合时，该组合物作为整体所显示出的活性要大于较少疏水体组分的组合物与较少抗微生物剂的组合物的活性之和。疏水体在环境温度条件下可以是固体或液体。

如本文所用，术语“干燥组合物”是指经受处理例如加热、真空干燥的组合物，由此可在制备期间引入组合物中的任何挥发性组分已被移除，使得组合物基本上不含挥发性组分。

如本文所用，术语“非挥发性”是指在环境温度条件下不易蒸发的组分，使得4cm²盘中的20g样品在暴露于环境温度条件时60分钟内的损失不会超过其重量的2％。本文所述组合物的非挥发性组分的示例包括所公开的抗微生物剂、增溶剂和疏水体。

如本文所用，术语“溶剂”指用于溶解或分散另一化合物的任何有机化合物。

如本文所用，术语“表面活性剂”与“乳化剂”同义，并且意指两亲物(即，具有共价键合的极性区和非极性区两者的分子)，其能够降低水的表面张力和/或水与不可混溶的液体之间的界面张力。

如本文所用，术语“基本上不含”意指基于该组合物的总重量计小于1重量％、小于0.5重量％、或小于0.1重量％的组分。