[发明专利]制备具有二聚体、三聚体和/或脲基甲酸酯和任选的氨基甲酸酯结构的多异氰酸酯的方法

权利要求书

1.制备具有二聚体、三聚体和/或脲基甲酸酯和任选的氨基甲酸酯结构的多异氰酸酯的方法，其中

a) 异氰酸酯组分A，其由

≥70重量%至≤100重量%的一种或多种具有脂族、脂环族、芳脂族和/或芳族键合的异氰酸酯基团的二异氰酸酯和

≥0重量%至≤30重量%的一种或多种具有脂族、脂环族、芳脂族和/或芳族键合的异氰酸酯基团的单异氰酸酯和/或一种或多种具有脂族、脂环族、芳脂族和/或芳族键合的异氰酸酯基团且异氰酸酯基团官能度＞2的异氰酸酯组成

b) 任选地与异氰酸酯反应性组分B，和

c) 在一种或多种催化剂C的存在下

低聚形成二聚体、三聚体和/或脲基甲酸酯结构和任选的氨基甲酸酯结构(I)，以热和/或化学方式中断反应(II)，和任选地从所得的多异氰酸酯中除去组分A的过量异氰酸酯低至＜1重量% (III)，其特征在于

初始将所述异氰酸酯组分A的第一部分引入到反应器(A₁)中，并在开始加入催化剂之后，但在可得自组分A₁的异氰酸酯基团的≤50%低聚之前，将所述异氰酸酯组分A的第二部分以至少一次计量加入到反应器(A₂)中，

并且异氰酸酯组分A₁与异氰酸酯组分A₂相比在以下方面不同

i) 在开始加入催化剂时观察的温度，和/或

ii) 低聚活性。

2.根据权利要求1所述的方法，其中在开始加入催化剂之后，但在可得自组分A₁的NCO基团的≥5%至≤50%低聚之前，将所述异氰酸酯组分A的第二部分以至少一次计量加入到反应器(A₂)中。

3.根据权利要求1所述的方法，其中在开始加入催化剂之后，但在可得自组分A₁的NCO基团的≥5%至≤40%低聚之前，将所述异氰酸酯组分A的第二部分以至少一次计量加入到反应器(A₂)中。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中在开始加入催化剂时观察的初始引入的异氰酸酯组分A₁与待计量加入的异氰酸酯组分A₂之间的温度差为≥25℃。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中在开始加入催化剂时，初始引入的异氰酸酯组分A₁的温度高于待计量加入的异氰酸酯组分A₂的温度。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中

-所述低聚活性的差异如下测定(活性试验)：初始将60 g异氰酸酯A₁引入到100 ml具有磁力搅拌器、温度计和真空连接的2颈烧瓶中，用油浴加热至60℃并抽真空15分钟；随后，用氮气破坏真空，并安装具有均压器和干燥管并填充有催化剂C的滴液漏斗；紧接着，开始逐滴计量加入催化剂；测量催化剂的消耗量(以g计)直到反应混合物的温度开始上升的时刻；用异氰酸酯组分A₂类似地进行实验，其中以相同的计量速率加入催化剂C；具有较高或较低的低聚活性的异氰酸酯组分由比较在两个实验中消耗的催化剂C的量来确定；消耗的催化剂的量越低，活性越高；

以及

-在上述活性试验中，与较低活性的异氰酸酯组分一起消耗的催化剂的量比与较高活性的异氰酸酯组分一起消耗的催化剂的量高约≥5%。

7.根据权利要求6所述的方法，其中异氰酸酯组分A₂是较低活性的异氰酸酯组分，并且异氰酸酯组分A₁是较高活性的异氰酸酯组分。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中初始引入从方法阶段III回收的异氰酸酯(组分A₁)并计量加入新鲜的异氰酸酯(组分A₂)。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中在组分A中使用具有脂族和/或脂环族键合的异氰酸酯基团的二异氰酸酯。