[发明专利]CSFV亚单位疫苗

权利要求书

1.一种重组CSFV(经典猪瘟病毒)E2蛋白，其在6B8表位内包含至少一个突变，其中未修饰的6B8表位由6B8单克隆抗体特异性识别。

2.根据权利要求1的重组CSFV E2蛋白，其中E2蛋白的6B8表位内的至少一个突变导致6B8单克隆抗体与这种突变的6B8表位的结合的特异性抑制。

3.根据权利要求1或2的重组CSFV E2蛋白，其中所述6B8单克隆抗体

(i)由以保藏号CCTCC C2018120保藏在CCTCC的杂交瘤产生，或

(ii)包含具有SEQ ID NO:9所示氨基酸序列的重链可变区(V_H)和具有SEQ ID NO:10所示氨基酸序列的轻链可变区(V_L)，或者

(iii)包含由以保藏号CCTCC C2018120保藏在CCTCC的杂交瘤产生的单克隆抗体的CDR，或

(iv)包含含有SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列的VH CDR1、含有SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列的VH CDR2、含有SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列的VH CDR3、含有SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列的VL CDR1、含有SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列的VL CDR2、和含有SEQ IDNO:8所示的氨基酸序列的VL CDR3。

4.根据权利要求1至3中任一项的重组CSFV E2蛋白，其中由所述6B8单克隆抗体特异性识别的E2蛋白的6B8表位至少由所述E2蛋白的位置14、位置22、位置24和/或位置24/25的氨基酸残基限定。

5.根据权利要求1至3中任一项的重组CSFV E2蛋白，其中由所述6B8单克隆抗体特异性识别的所述E2蛋白的6B8表位至少由所述E2蛋白的氨基酸残基S14、G22、E24和/或E24/G25限定，或者至少由所述E2蛋白的氨基酸残基S14、G22、G24和/或G24/G25限定。

6.根据权利要求1至3中任一项的重组CSFV E2蛋白，其中由所述6B8单克隆抗体特异性识别的所述E2蛋白的6B8表位至少由氨基酸序列STNEIGPLGAEG或STDEIGLLGAGG限定。

7.根据权利要求1至6中任一项的重组CSFV E2蛋白，其包括在所述E2蛋白的氨基酸位置24处的取代、在所述E2蛋白的氨基酸位置24/25处的取代、在所述E2蛋白的氨基酸位置14处的取代、和/或在所述E2蛋白的氨基酸位置22处的取代。

8.根据权利要求1至7中任一项的重组CSFV E2蛋白，其中所述E2蛋白的位置24处的氨基酸被取代为R或K，所述E2蛋白的位置24和25处的氨基酸分别被取代为R或K和D，所述E2蛋白的位置14处的氨基酸被取代为K、Q或R，和/或所述E2蛋白的位置22处的氨基酸被取代为A、R、Q或E，优选A和R。

9.根据权利要求1至8中任一项的重组CSFV E2蛋白，其包括在所述E2蛋白的氨基酸位置24处的E或G取代为R或K，在所述E2蛋白的氨基酸位置24处的E或G取代为R或K并且在氨基酸位置25处的G取代为D，在所述E2蛋白的氨基酸位置14处的S取代为K，Q或R，和/或在所述E2蛋白的氨基酸位置22处的G取代为A、R、Q或E，优选A和R。

10.根据权利要求1至9中任一项的重组CSFV E2蛋白，其中所述6B8表位内的氨基酸取代导致如SEQ ID No:15-20中任一项所示的突变6B8表位序列。

11.根据权利要求1至10中任一项的重组CSFV E2蛋白，其中所述重组CSFV E2蛋白衍生自C株或野毒株QZ07或GD18。