[发明专利]作为治疗前列腺癌的新型标志物的EPHB4-肝配蛋白B2受体配体对在审
申请号: | 202080028627.1 | 申请日: | 2020-02-13 |
公开(公告)号: | CN114007633A | 公开(公告)日: | 2022-02-01 |
发明(设计)人: | V·卡拉斯诺佩洛夫 | 申请(专利权)人: | 血管基因治疗公司 |
主分类号: | A61K38/00 | 分类号: | A61K38/00;C07K14/705;C07K14/475 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 李敏春;郑霞 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 作为 治疗 前列腺癌 新型 标志 ephb4 蛋白 b2 受体 | ||
1.分离的多肽剂用于制备用于治疗患者的前列腺癌的药物的用途,所述分离的多肽剂抑制EphB4或肝配蛋白B2介导的功能,其中所述多肽剂是EphB4蛋白的单体配体结合部分,并且包含增加血清半衰期的修饰。
2.根据权利要求1所述的用途,其中所述多肽剂包含与选自由人血清白蛋白(HSA)(“sEphB4-HSA”)和牛血清白蛋白(BSA)(“sEphB4-BSA”)组成的组的白蛋白共价或非共价缔合的选自由以下组成的组的序列(“sEphB4多肽”):SEQ ID NO:1的氨基酸1-197、16-197、29-197、1-312、16-312、29-312、1-321、16-321、29-321、1-326、16-326、29-326、1-412、16-412、29-412、1-427、16-427、29-427、1-429、16-429、29-429、1-526、16-526、29-526、1-537、16-537和29-537。
3.根据权利要求1至2中任一项所述的用途,其中所述sEphB4-HSA包含直接融合到SEQID NO:2的残基25-609的SEQ ID NO:1的残基16-326。
4.根据权利要求1至2中任一项所述的用途,其中所述sEphB4-HSA包含直接融合到SEQID NO:2的残基25-609的SEQ ID NO:1的残基16-537。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的用途,其中受试者具有复发性癌症。
6.根据权利要求1至4中任一项所述的用途,其中所述受试者具有抵抗性或难治性癌症。
7.根据权利要求6所述的用途,其中所述癌症是选自由以下组成的组的抗癌疗法难治的:雄激素耗竭疗法、AR靶向疗法、激素耗竭疗法、免疫疗法治疗、用化疗剂治疗、使用针对特定肿瘤抗原的耗竭性抗体的治疗、使用针对共刺激分子或共抑制分子(免疫检查点)的激动性、拮抗性或阻断性抗体的治疗、用包含针对特定肿瘤抗原的耗竭性抗体和细胞毒性剂的免疫缀合物、抗体-药物缀合物(ADC)或融合分子的靶向治疗、用小分子激酶抑制剂的靶向治疗、使用手术的治疗、使用干细胞移植的治疗和使用辐射的治疗。
8.根据权利要求7所述的用途,其中所述癌症是使用化学疗法治疗难治的。
9.根据权利要求7所述的用途,其中所述癌症是使用雄激素耗竭疗法治疗难治的。
10.根据权利要求7所述的用途,其中所述癌症是使用激素耗竭疗法治疗难治的。
11.根据权利要求7所述的用途,其中所述癌症是使用AR靶向疗法治疗难治的。
12.根据权利要求7所述的用途,其中所述癌症是使用辐射治疗难治的。
13.根据权利要求7所述的用途,其中所述癌症是使用sipuleucel-T治疗难治的。
14.根据权利要求7所述的用途,其中所述癌症是使用镭-223治疗难治的。
15.一种分离的多肽剂用于制备治疗患者的前列腺癌的药物的用途,所述分离的多肽剂抑制EphB4或肝配蛋白B2介导的功能,其中所述多肽剂是EphB4蛋白的单体配体结合部分,并且包含增加血清半衰期的修饰,其中所述治疗包括共施用第二抗癌疗法,其中所述第二抗癌疗法与抑制EphB4或肝配蛋白B2介导的功能的所述多肽剂以协同方式起作用。
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